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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos Madrid

Máster en colaboración con Talento-EPHOS, escuela de postgrado referente en el sector Farmacéutico y Biotecnológico.

Selecciona tu programa

Características

En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.

Presencial
Alcobendas 80 ECTS
Inicio: 1 ene. 2022 Título emitido por Universidad Europea de Madrid
12 meses Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud
Título propio

¿Por qué estudiar el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en la Universidad Europea?

La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.

  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs.
  • Desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos de seguimiento y gestión de estudios clínicos.
  • Módulo opcional Business Communication Skills, impartido por el British Council. (3 ECTS)

¿A quien va dirigido?

  • Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).

Así será tu experiencia UE

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100%

profesores reconocidos

Profesores reconocidos del sector farmacéutico en activo.

100%

prácticas garantizadas

Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos.

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diseño de un ensayo clínico

El TFM del Máster corresponde con el Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación.

Residencia

Si procedes de fuera de la Comunidad de Madrid y quieres realizar un programa presencial, puedes encontrar un alojamiento adecuado a tus necesidades.

Residencia Universitaria Universidad Europea de Madrid

Campus de Villaviciosa de Odón

Residencia Universitaria en Madrid

La Residencia Xior Picasso-Velázquez, ¡una Residencia que no se parece a nada que hayas visto antes!

Alcobendas, el campus de la empresa

Mucho más que un campus. Nuestro modelo académico está pensado para acelerar tu éxito.

Aprenderás en uno de los núcleos empresariales más potentes de España a las puertas de Madrid.

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Comillas
Comillas “Este máster ha sido muy útil para conocer el funcionamiento de los ensayos clínicos. Los profesores son grandes profesionales de la industria y ofrecen una visión acertada y actual de la misma. Además, las prácticas que se ofertan permiten desarrollar los conocimientos adquiridos y ganar la suficiente experiencia para defenderse en el mundo real".

Hugo González

Antiguo alumno del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Plan de estudios

Descubre cuáles serán tus asignaturas

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Metodología del Máster en Monitorización y Gestión De Ensayos Clínicos

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

Plan de estudios

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

  • Introducción al sector farmacéutico – 3 ECTS
    -
    Organización del sistema sanitario
    - Estructura y organización de la industria farmacéutica
  • Habilidades profesionales – 3 ECTS
    - Búsqueda de empleo y plan de carrera
    - Presentaciones de alto impacto
    - Habilidades directivas
  • Investigación y desarrollo de medicamentos – 7 ECTS
    - Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
    - Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
    - Desarrollo farmacéutico
    - Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
    - Estadística aplicada a la investigación clínica
  • Gestión de ensayos clínicos – 3 ECTS
    - Regulación de la investigación clínica y GCP
    - Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
    - Gestión del proyecto de investigación
    - Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos
  • Monitorización de ensayos clínicos – 3 ECTS
    -
    Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
    - Reuniones de investigadores
    - Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos
  • Registro, farmacovigilancia, farmacoeconomía – 3 ECTS
    -
    Farmacovigilancia y gestión de riesgos
    - Procedimientos de autorización de medicamentos
    - Evaluación económica de medicamentos
  • Proyecto fin de máster – 6 ECTS
    -
    Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación
  • Prácticas profesionales – 52 ECTS
    - Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs

Total: 80 ECTS

  • Business communication skills (opcional) – 3 ECTS
    -
    Presentation & Negotiation skills
    - Reading Documentation & Report Writing
    - Effective Meetings

Calendario lectivo

Consultar.

Entidades colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Ephos.

Ephos es una escuela de posgrado que apuesta por el talento, el espíritu emprendedor, la creatividad, la innovación y la excelencia. Nuestra misión es inspirar, guiar, desarrollar a los futuros líderes en la Industria Farmacéutica.

Claustro

Emili Esteve Sala

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO. Director del Departamento Técnico, Farmaindustria. Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

  • José Luis Puerta López-Cózar
    INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
    "Experto en Política Sanitaria. Director de la Revista de Humanidades, Fundación Pfizer. Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002, fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.
  • Pedro Luis Sánchez García
    INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
    "Director de Estudios, Farmaindustria. Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.
  • Aránzazu Sancho López
    INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
    "Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA. Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz.
  • Francisco José García Pascual
    HABILIDADES PROFESIONALES
    "Socio Director, Comunicación y Punto
    Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto."
  • Arancha García Pérez
    HABILIDADES PROFESIONALES
    "Directora de RRHH / Consultora de Desarrollo Estratégico de Capital Humano, CLAVEESTRATEGIA
    Licenciada en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Postgrado en Práctica Jurídica por ICADE y Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos (AEDIPE Centro – Escuela Oficial de Psicólogos de Madrid)."
  • Eduardo Zorrilla Fernández
    HABILIDADES PROFESIONALES
    "Chief Executive Officer en Havas Health & You. Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.
  • Antonio Ciudad Herrera
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly
    Doctor en Medicina, especialista en Psiquiatría, Máster en terapia cognitivo-conductual. Tras varios años de práctica clínica en el campo de la psiquiatría del adulto y psicoterapia, en el año 2000 se incorpora al departamento médico de Lilly donde ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en el campo de la investigación clínica; actualmente es el responsable del área terapéutica de Sistema Nervioso Central."
  • María Ángeles Gálvez Múgica
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Universitario Ramón y Cajal
    Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN)."
  • Miguel Ángel Hernández Presa
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Senior Medical Manager en el área Cardiovascular, Pfizer
    Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer."
  • José Javier García Gómez
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Director General Adjunto, Pivotal
    Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal."
  • Itziar de Pablo López de Abechuco
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Médico especialista en Farmacología Clínica, CEIC Hospital Ramón y Cajal
    Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal."
  • María Eugenia Padilla Gallego
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Responsable de Uso Compasivo de la Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS
    Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente."
  • Aránzazu Sancho López
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA
    Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz."
  • Elena Pérez Izquierdo
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Coordinadora del módulo de Biotecnología del Máster.
    Profesora Ayudante Doctor en el Departamento de Farmacia y Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid, trabajo que compatibiliza con la investigación en el Grupo de Biotecnología Aplicada de dicha Universidad, cuyas líneas de investigación se centran en la síntesis y evaluación de sistemas nanoparticulados para la liberación de fármacos antineoplásico y terapia génica."
  • Cristina Rius Leiva
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Profesora, Universidad Europea de Madrid
    Profesora en el Grado de Farmacia y Biotecnología y en el Grado de Medicina, en la Universidad Europea de Madrid, compaginado con la actividad investigadora. Doctorado Europeo en Farmacología en la Universidad de Valencia e Imperial College of London. Publicaciones en diferentes revistas internacionales, indexadas en JCR en el primer cuartil. Además de ser inventora principal de patentes internacionales. En los últimos años ha participado en numerosos congresos relacionados con el ámbito de ciencias biomédicas y educación, y formo parte en proyectos de investigación de financiación competitiva nacional y europea."
  • Fernando Peláez Pérez
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Director del Programa de Biotecnología, CNIO
    Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO."
  • María Teresa Coiras
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Profesora, Universidad Europea de Madrid
    Doctora en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Doctorado en Inmunología y Virología. En 2000, se traslada a la Unidad de Virus Respiratorios del Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII, Madrid), donde trabaja durante 3 años como investigador postdoctoral en el desarrollo de nuevas técnicas moleculares para detectar y caracterizar las variantes del virus influenza y otros virus respiratorios humanos con potencial pandémico. En 2003, comienza a trabajar en la Unidad de Inmunopatología del SIDA, en el CNM (ISCIII), trabaja desde entonces en los mecanismos de latencia y reactivación del VIH. Recientemente, trabaja en la identificación y validación de biomarcadores predictivos de recaída de leucemia mieloide crónica e imparte clases en la Universidad Europea."
  • Ana Alonso Gutiérrez
    INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
    "Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS
    Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en Desarrollo, Registro y Regulación de Medicamentos en la UE y Máster en Ciencias Farmacéuticas. Ha desarrollado la mayor parte de su carrera profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, trabajando durante 6 años en la Unidad de Procedimientos Centralizados y desde 2017 en el Área de Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales."
  • Francisco Abad Santos
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa. Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica en el Hospital Universitairo La Paz. Se incoporó al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa en el año 1995 donde sigue trabajando. Actualmente desempeña los cargos de Presidente del Comité de Ética de la Investigación, Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética de Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de la Princesa.
  • Albert Fort García
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Director Técnico QP, Alcura Health España.
    Licenciado en Farmacia especialidad Farmacia Industrial. Con más de 18 años de experiencia en la gestión de medicación de ensayos clínicos en todas las áreas terapéuticas. Desde 2013 es Director Técnico QP de Alcura Health España."
  • David Carrillo Gómez
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Senior Clinical Operations Manager, Covance. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Ephos. Se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos como Monitor, Coordinador, Jefe de proyecto y posteriormente como Responsable de Operaciones y puesta en marcha de ensayos clínicos para España y Portugal en Covance.
  • Josep María Sol Mauri
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Director Genereal, SAIL
    Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico."
  • Mónica Guerra Espinosa
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica Oncología, MSD
    Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona. 5 años de experiencia en Retail Pharmacy en Londres, UK. Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos. En el año 2006 empezó su carrera como Monitora en la Industria Farmaceutica en el Departamento de Investigación Clinica de Pfizer.
    Trabaja en MSD desde 2012 ocupando actualmente la posición de Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica dentro del Área de Oncología."
  • María Aguirre Díaz
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Senior Clinical Operations Manager, Covance Clinical Development, S.A.
    Licenciada en Farmacia por la Universidad de Sevilla y Master en Investigación y Desarrollo de Medicamentos por la Universidad de Navarra.
    Más de 20 años de experiencia en el campo de la Investigación Clínica ocupando diferentes puestos de responsabilidad dentro de la industria farmacéutica.
    Ha desempeñado diferentes roles como Clinical Research Associate, Clinical Team Lead, Medicai Affairs y Line Manager."
  • José Antonio Sánchez-Tauler
    GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Covance. Licenciado en Químicas, tras un año al frente de una compañía de docencia se incorporó a la industria farmacéutica donde ha desempeñado funciones de monitorización y coordinación de ensayos a nivel internacional. Desde 2012 ocupa el puesto de Senior Clinical Manager en Covance.”
  • Virginia Morales Pérez
    MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Manager Clinical Operations, Parexel. Doctora en Farmacia. Más de 15 años de experiencia en el área de ensayos clínicos en CROs como Quintiles y Parexel. Ha ocupado diferentes posiciones como CRA, Line Manager CRA, Global Senior Trainer, European Regulatory & Start Up Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Manager Clinical Operations en Parexel.”
    Ernesto Vera Sánchez "Jefe de Área – Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, AEMPS. Doctor en Medicina, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública. Ha trabajado como clínico, y como secretario del CEIC del Hospital Gregorio Marañón. En 2007 se incorporó a la AEMPS como Inspector Senior de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, donde actualmente ocupa el puesto de Jefe de Área."
  • María Nyåkern
    MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Fundadora y CEO de ÅKRN Scientific Consulting
    Licenciada en Biología y doctora en Biología Celular por la Universidad de Estocolmo (Stockholms Universitet). Más de 15 años de experiencia como Clinical Research Scientist dentro de la industria farmacéutica en multinacionales tales como Abbott, Medtronic, Stryker and Cordis. En 2015 crea ÅKRN Scientific Consulting, empresa de consultoria de nicho para productos sanitarios que se centra en la prestación de excepcionales servicios de investigación clínica a las industrias de dispositivos médicos y de diagnóstico."
  • Miguel Fernández Ruiz-Morón
    MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
    "Clinical Project Leader / Local Study Manager, AstraZeneca
    Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, especialidad en Industria Farmacéutica y Master en Investigación Clínica y Farmacéutica en EPHOS/Universidad de Alcalá de Henares. Con más de 16 años de experiencia en departamentos de Operaciones Clínicas, los último 5 en AstraZeneca Farmacéutica Spain. Involucrado directamente en el desarrollo de nuevos fármacos en oncología (terapias dirigidas e Inmunoterapias) y otras disciplinas, desde fases tempranas hasta comercialización (Fases I-IV) así como en estudios observacionales (Real Word Evidence). En su trayectoria profesional ha ocupado diversos puestos de responsabilidad relacionados con los ensayos clínicos, como líder de proyecto o manager de equipos. Actualmente líder de proyecto en nuestro país."
  • Vicente Hernández Vázquez
    REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
    "Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly. Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly."

Salidas profesionales

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

Proceso de Admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono: (+34) 91 740 72 72

Correo electrónico: POSTGRADO@UNIVERSIDADEUROPEA.ES.

Después de informarte, deberás aportar la documentación requerida:

  • Solicitud de Admisión.
  • CV.

Una vez hayas aportado la documentación requerida los pasos del proceso de selección son:

  • Reunión Informativa y de preselección.
  • Entrevista personal.
  • Prueba de nivel de inglés.
  • Confirmación de admisión.

Solicitud de admisión

El proceso de admisión no supone ningún coste para el candidato ni compromiso alguno hasta la formalización de la reserva. ¡Ponte en contacto con nosotros!

Perfil de nuevo ingreso y vías de acceso al título

Buscamos alumnos con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.

Requisitos de acceso

Licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel de inglés “Advanced” (C1 según marco de referencia europeo).

Convalidaciones y traslados de centro

Si quieres que te realicemos un plan personalizado de convalidaciones de manera rápida, gratuita y sin compromiso, puedes hacerlo aquí.

Normativa de transferencia y reconocimiento de créditos

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Calidad Académica

La Universidad Europea cuenta con un amplio abanico de reconocimientos que avalan su calidad académica. En concreto, cuenta con algunos de los siguientes prestigiosos galardones, como por ejemplo: el Sello de Excelencia Europea 500+, Quali-cert o Madrid Excelente. En el rating internacional de acreditación QS Stars, la Universidad Europea ha obtenido un total de cuatro estrellas sobre cinco. Este sistema de acreditación externo determina el nivel de excelencia alcanzado por las universidades en varias áreas. La Universidad Europea ha conseguido la máxima puntuación de cinco estrellas en Empleabilidad, Docencia, Instalaciones y Responsabilidad Social del rating.

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Accede a la documentación del SGIC:

SGIC SISTEMA DE GARANTÍA DE CALIDAD.

La Universidad Europea pone a tu disposición la aplicación "Instancia General Online" para atender y resolver tus consultas, peticiones y quejas.