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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos Madrid

Máster en colaboración con Talento-EPHOS, escuela de postgrado referente en el sector Farmacéutico y Biotecnológico.

Selecciona tu programa

Características

En el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos. Gracias a ello, podrás integrarte en los equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro.

Presencial
Alcobendas 80 ECTS
Inicio: 11 ene. 2023 Título emitido por Universidad Europea de Madrid
12 meses Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud
Título propio

¿Por qué estudiar el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en la Universidad Europea?

La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.

  • Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs.
  • Desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos de seguimiento y gestión de estudios clínicos.

¿A quien va dirigido?

  • Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).
  • Nivel de Inglés: equiparable a los niveles B2 o C1.

100%

profesores reconocidos

Profesores reconocidos del sector farmacéutico en activo.

100%

prácticas garantizadas

Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos.

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diseño de un ensayo clínico

El TFM del Máster corresponde con el Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación.

Testimonios

Comillas
Comillas “Este máster ha sido muy útil para conocer el funcionamiento de los ensayos clínicos. Los profesores son grandes profesionales de la industria y ofrecen una visión acertada y actual de la misma. Además, las prácticas que se ofertan permiten desarrollar los conocimientos adquiridos y ganar la suficiente experiencia para defenderse en el mundo real".

Hugo González

Antiguo alumno del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Metodología del Máster en Monitorización y Gestión De Ensayos Clínicos

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

Plan de estudios

  • Introducción al sector farmacéutico
    -
    Organización del sistema sanitario
    - Estructura y organización de la industria farmacéutica
  • Habilidades profesionales
    - Búsqueda de empleo y plan de carrera
    - Presentaciones de alto impacto
    - Habilidades directivas
  • Investigación y desarrollo de medicamentos
    - Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
    - Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
    - Desarrollo farmacéutico
    - Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
    - Estadística aplicada a la investigación clínica
  • Gestión de ensayos clínicos
    - Regulación de la investigación clínica y GCP
    - Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
    - Gestión del proyecto de investigación
    - Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos
  • Monitorización de ensayos clínicos
    -
    Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
    - Reuniones de investigadores
    - Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos
  • Registro, farmacovigilancia, farmacoeconomía
    -
    Farmacovigilancia y gestión de riesgos
    - Procedimientos de autorización de medicamentos
    - Evaluación económica de medicamentos
  • Proyecto fin de máster
    -
    Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación
  • Prácticas profesionales
    - Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs

Total: 80 ECTS

Entidades colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Talento-EPHOS.

Talento-EPHOS es la escuela de negocios líder del sector farmacéutico y sanitario.

Nuestra misión es apoyar a los profesionales y compañías del sector para que puedan afrontar con una mayor preparación y visión los retos futuros. La excelencia de nuestra formación está fundamentada en dos pilares principales: el elevado nivel de nuestro profesorado y nuestra filosofía de enseñanza, que va más allá del mero conocimiento y capacita a nuestros alumnos para desarrollar su propia visión.

Formamos y desarrollamos a los futuros líderes del sector farmacéutico y sanitario.

Mas información en https://talento-ephos.com/master-en-monitorizacion-y-gestion-de-ensayos-clinicos/

Salidas profesionales

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a nuestro campus universitario (Alcobendas), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono: (+34) 91 791 66 12

Correo electrónico: info@talento-ephos.com

1

Preinscripción

El candidato realiza la preinscripción a través de la página web de Talento-EPHOS, procediendo a introducir sus datos personales, cumplimentar una pequeña encuesta de datos profesionales y finalmente realizar una vídeo entrevista de una duración máxima de 3 minutos.

2

Preselección

Se realizará una preselección de candidatos a través del análisis curricular y la defensa de la candidatura realizada en la vídeo entrevista.

Será imprescindible cumplir con 3 requisitos mínimos:

  • Titulado Superior o Grado Universitario.
  • Edad máxima 32 años.
  • Nivel de Inglés: equiparable a los niveles B2 o C1.

3

Entrevista personal y evaluación del nivel de inglés

Los candidatos que superen la fase 2 realizarán una entrevista personal (individual presencial o por Skype, o una entrevista grupal presencial).

4

Admisión y matriculación

Una vez superada la fase 3 (entrevista personal y evaluación del nivel de inglés) Talento-EPHOS comunicará al candidato el momento en que deberá hacer la reserva de plaza en el máster.

5

Entrevistas con empresas

Los alumnos serán presentados a todas las posiciones que oferten las compañías participantes y que encajen con su perfil e intereses profesionales de cara a la realización de prácticas curriculares externas.

Claustro

Asignatura I- Introducción al Sector Farmacéutico

Emili Esteve

Director del Departamento Técnico, Farmaindustria

José Luis Puerta López-Cózar

Consejero Asesor de la Ministra de Sanidad. Director de la Revista de Humanidades, Pfizer

Aránzazu Sancho López

Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA

Pedro Luis Sánchez García

FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria

Asignatura II- Habilidades Profesionales

Eduardo Zorrilla Fernández

Chief Executive Officer en Havas Health & You

Francisco García Pascual

Socio Director de Comdotcom. Exdirector de Marketing y Exdirector de Comunicación y RSC en Pfizer.

Arancha García Pérez

Directora de RRHH / Consultora de Desarrollo Estratégico de Capital Humano, CLAVEESTRATEGIA

Asignatura III- Investigación y Desarrollo de Medicamentos

Antonio Ciudad Herrera

Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly

María Ángeles Gálvez Múgica

Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Ramón y Cajal

Miguel Ángel Hernández Presa

Senior Medical Manager en el área de Cardiovascular, Pfizer

Jose Javier García

Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística

Itziar de Pablo López de Abechuco

Médico Especialista en Farmacología Clínica, Hospital Ramón y Cajal

Teresa LLácer Delicado

Evaluadora Clínica

Aránzazu Sancho López

Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA

Elena Pérez Izquierdo

Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM)

Cristina Rius Leiva

Profesora, Universidad Europea de Madrid

Fernando Peláez Pérez

Director del Programa de Biotecnología, CNIO

María Teresa Coiras López

Doctora en inmunología y virologhía. Profesora de la UEM

Ana Alonso Gutiérrez

Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS

Asignatura IV- Gestión de Ensayos Clínicos

Francisco Abad Santos

Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa

Albert Fort García

Director Técnico QP, Alcura Health España

David Carrillo

Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A.

José Antonio Sánchez-Tauler

Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Labcorp Development S.A.

Josep María Sol Mauri

Director General, SAIL

Mónica Guerra Espinosa

Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica Oncología, MSD

María Aguirre Díaz

Senior Clinical Operations Manager, Labcorp Development S.A.

Asignatura V- Monitorización de Ensayos Clínicos

Virginia Morales Pérez

Manager Clinical Operations, Parexel

Ernesto Vera Sánchez

Jefe de los servicios de consultoría de Buenas Prácticas, CATO SMS

María Nyåkern

Fundadora y CEO de ÅKRN Scientific Consulting

Miguel Fernández Ruiz-Morón

Clinical Project Leader / Local Study Manager, AstraZeneca

Asignatura VI- Registro, Farmacovigilancia, Farmacoeconomía

Vicente Hernández Vázquez

Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly

Calidad Académica

La Universidad Europea cuenta con un amplio abanico de reconocimientos que avalan su calidad académica. En concreto, cuenta con algunos de los siguientes prestigiosos galardones, como por ejemplo: el Sello de Excelencia Europea 500+, Quali-cert o Madrid Excelente. En el rating internacional de acreditación QS Stars, la Universidad Europea ha obtenido un total de cuatro estrellas sobre cinco. Este sistema de acreditación externo determina el nivel de excelencia alcanzado por las universidades en varias áreas. La Universidad Europea ha conseguido la máxima puntuación de cinco estrellas en Empleabilidad, Docencia, Instalaciones y Responsabilidad Social del rating.

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