Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos Madrid

Calendario lectivo

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Prácticas profesionales

Reglamento prácticas externas

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.

Entidades colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Ephos.

Ephos es una escuela de posgrado que apuesta por el talento, el espíritu emprendedor, la creatividad, la innovación y la excelencia. Nuestra misión es inspirar, guiar, desarrollar a los futuros líderes en la Industria Farmacéutica.

• José Luis Puerta López-Cózar
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Experto en Política Sanitaria. Director de la Revista de Humanidades, Fundación Pfizer. Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002, fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.

• Pedro Luis Sánchez García
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Director de Estudios, Farmaindustria. Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

• Aránzazu Sancho López
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA. Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz.

• Sergio Hinchado Leal
  HABILIDADES PROFESIONALES
  Senior Manager, Hays. Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en RRHH por Centro Garrigues y PDD en IESE. Su trayectoria profesional ha estado ligada al campo de los RRHH y la selección de personal en diferentes sectores. Lanzó en la consultora de reclutamiento Hays la división sanitaria de la que es responsable a nivel nacional desde 2007.

• Fernando Martínez Quintana
  HABILIDADES PROFESIONALES
  Jefe de Proyectos de Formación y Desarrollo, AstraZeneca. Licenciado en Ciencias Biológicas (Biología Molecular) por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1991 ha ocupado puestos de diferente responsabilidad en las áreas comercial, científica y de formación y desarrollo, en la industria farmacéutica. Actualmente es responsable de la formación en las áreas de respiratorio y de síndrome coronario agudo así como del entrenamiento en habilidades comerciales, de comunicación y gerenciales en AstraZeneca.

• Eduardo Zorrilla Fernández
  HABILIDADES PROFESIONALES
  Chief Executive Officer en Havas Health & You. Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

• Francisco José García Pascua
  HABILIDADES PROFESIONALES
  Socio Director, Comunicación y Punto. Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto.

• Cecilio Francisco Álamo González
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Catedrático de Farmacología, Universidad de Alcalá de Henares. Doctor en Medicina, Profesor Titular y Catedrático de Farmacología en la Universidad de Alcalá. Hasta el año 2012 compatibilizó la labor académica con la Dirección Científica en la industria farmacéutica. Desde el 2012 tiene dedicación exclusiva a la Neuropsicofarmacología en el Departamento de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Alcalá de Henares.

• Antonio Ciudad Herrera
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly. Doctor en Medicina, especialista en Psiquiatría, Máster en terapia cognitivo-conductual. Tras varios años de práctica clínica en el campo de la psiquiatría del adulto y psicoterapia, en el año 2000 se incorpora al departamento médico de Lilly donde ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en el campo de la investigación clínica; actualmente es el responsable del área terapéutica de Sistema Nervioso Central.

• María Ángeles Gálvez Múgica
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Universitario Ramón y Cajal. Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

• Miguel Ángel Hernández Presa
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Senior Medical Manager en el área Cardiovascular, Pfizer. Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

• José Javier García Gómez
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Director General Adjunto, Pivotal. Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

• Itziar de Pablo López de Abechuco
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Médico especialista en Farmacología Clínica, CEIC Hospital Ramón y Cajal. Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.

• María Eugenia Padilla Gallego
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Responsable de Uso Compasivo de la Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS. Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente.

• Aránzazu Sancho López
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA. Doctora en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica. Ha trabajado como asesora clínica externa en la AEMPS y en investigación clínica en el Hospital Puerta de Hierro. En 2011 fue nombrada representante de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, cargo que sigue ocupando en la actualidad, y es miembro del CEIC de la Fundación Jiménez Díaz.

• Elisa Sulleiro Avendaño
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS. Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

• Francisco Abad Santos
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa. Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica en el Hospital Universitairo La Paz. Se incoporó al Servicio de Farmacología Clínica del Hospital Universitario de la Princesa en el año 1995 donde sigue trabajando. Actualmente desempeña los cargos de Presidente del Comité de Ética de la Investigación, Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética de Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de la Princesa.

• Gemma Álvarez Vázquez
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Medical Activities Quality and Compliance Manager, Roche Farma. Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, Certificada en Auditorías e Inspecciones GCP por ESAME Pharmaceutical y MBA por IE. Después de trabajar como Monitora de Ensayos Clínicos en diferentes CROs y como autónoma, se incorporó a la industria farmacéutica ocupando el puesto de Responsable Senior de Calidad y Formación en el que ha estado durante diez años, dentro del Departamento Médico de Roche Farma, donde actualmente ocupa el puesto de Medical Activities Quality and Compliance Manager.

• David Carrillo Gómez
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Senior Clinical Operations Manager, Covance. Licenciado en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos en Ephos. Se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos como Monitor, Coordinador, Jefe de proyecto y posteriormente como Responsable de Operaciones y puesta en marcha de ensayos clínicos para España y Portugal en Covance.

• Albert Fort García
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Director Técnico QP, Alcura Health España. Licenciado en Farmacia especialidad Farmacia Industrial. Con más de 18 años de experiencia en la gestión de medicación de ensayos clínicos en todas las áreas terapéuticas. Desde 2013 es Director Técnico QP de Alcura Health España.

• María Teresa González Martel
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica, MSD. Licenciada en Farmacia. Se incorporó a la industria farmacéutica en el área de investigación clínica en diferentes empresas. Desde 2010 trabaja en MSD, inicialmente como Clinical Project Manager y desde el 2014 como Clinical Research Manager en el área de Oncología.

• María Ángeles Palacios Redondo
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Specialist, Global Site Service, Covance. Licenciada en Ciencias Químicas, Especialidad Medio Ambiente. Máster en Gestión de Calidad y Prevención de Riesgos Laborales. Cuenta con 10 años de experiencia en la industria farmacéutica. Desde 2010 trabaja en el departamento de puesta en marcha de Covance.

• José Antonio Sánchez-Tauler
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Covance. Licenciado en Químicas, tras un año al frente de una compañía de docencia se incorporó a la industria farmacéutica donde ha desempeñado funciones de monitorización y coordinación de ensayos a nivel internacional. Desde 2012 ocupa el puesto de Senior Clinical Manager en Covance.

• Josep María Sol Mauri
  GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico.

• Virginia Morales Pérez
  MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Manager Clinical Operations, Parexel. Doctora en Farmacia. Más de 15 años de experiencia en el área de ensayos clínicos en CROs como Quintiles y Parexel. Ha ocupado diferentes posiciones como CRA, Line Manager CRA, Global Senior Trainer, European Regulatory & Start Up Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Manager Clinical Operations en Parexel.

• Ernesto Vera Sánchez
  MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
  Jefe de Área – Área de Inspección de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, AEMPS. Doctor en Medicina, especialista en Anestesiología. Máster en Salud Pública. Ha trabajado como clínico, y como secretario del CEIC del Hospital Gregorio Marañón. En 2007 se incorporó a la AEMPS como Inspector Senior de Buena Práctica Clínica y Farmacovigilancia, donde actualmente ocupa el puesto de Jefe de Área.

• Carmen Arqués Martínez
  REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
  Gerente de Farmacovigilancia, Azierta. Licenciada en Farmacia. Ha desarrollado su carrera profesional en los Departamentos Médicos de multinacionales de la industria farmacéutica, como Pfizer o Casen Fleet. Se ha especializado en la seguridad y vigilancia del medicamento en distintas posiciones como técnico y Key Account Manager. Es docente de distintos máster de especialización en la industria farmacéutica. Actualmente es Gerente de Farmacovigilancia de Azierta.

• Ignacio García González
  REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
  Head of Health Economics, Market Access, Pricing and Reimbursement, Janssen. Licenciado en Química Orgánica y Máster en I+D+i de nuevos medicamentos en la Universidad de Navarra. Ha desarrollado su carrera en diferentes compañías farmacéuticas en posiciones de Coordinador de Ensayos Clínicos y Product Manager. Desde 2007 trabaja en Janssen en posiciones de farmacoeconomía, donde actualmente es su máximo responsable.

• Vicente Hernández Vázquez
  REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
  Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly. Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

Empleabilidad

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.

SALIDAS PROFESIONALES DE MONITORIZACIÓN Y GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas

Proceso de Admisión

El proceso de admisión para los programas de la Escuela de Postgrado de la Universidad Europea está abierto durante todo el año, aunque la inscripción en cualquiera de sus programas está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono (+34) 91 740 72 72 o en el correo electrónico postgrado@universidadeuropea.es.

Perfil de nuevo ingreso y vías de acceso al título

Buscamos alumnos con iniciativa, flexibilidad, capacidad para trabajar en equipo y habilidades de análisis, organización y planificación.

Requisitos de acceso

Licenciados/graduados en ciencias de la salud, con nivel de inglés “Advanced” (C1 según marco de referencia europeo).

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono: (+34) 91 740 72 72

Correo electrónico: POSTGRADO@UNIVERSIDADEUROPEA.ES.

Después de informarte, deberás aportar la documentación requerida:

• Solicitud de Admisión.
• CV.

Una vez hayas aportado la documentación requerida los pasos del proceso de selección son:

• Reunión Informativa y de preselección.
• Entrevista personal.
• Prueba de nivel de inglés.
• Confirmación de admisión.

Convalidaciones y traslados de centro

Si quieres que te realicemos un plan personalizado de convalidaciones de manera rápida, gratuita y sin compromiso, puedes hacerlo aquí.

Normativa de transferencia y reconocimiento de créditos

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Calidad Académica

La Universidad Europea cuenta con un amplio abanico de reconocimientos que avalan su calidad académica. En concreto, cuenta con algunos de los siguientes prestigiosos galardones, como por ejemplo: el Sello de Excelencia Europea 500+, Quali-cert o Madrid Excelente. En el rating internacional de acreditación QS Stars, la Universidad Europea ha obtenido un total de cuatro estrellas sobre cinco. Este sistema de acreditación externo determina el nivel de excelencia alcanzado por las universidades en varias áreas. La Universidad Europea ha conseguido la máxima puntuación de cinco estrellas en Empleabilidad, Docencia, Instalaciones y Responsabilidad Social del rating.

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Sistema interno de garantía de calidad

Accede a la documentación del SGIC:

SGIC SISTEMA DE GARANTÍA DE CALIDAD.

Normativa de la universidad

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La Universidad Europea pone a tu disposición la aplicación "Instancia General Online" para atender y resolver tus consultas, peticiones y quejas.

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