Máster en monitorización de ensayos clínicos

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos es una titulación propia de la Universidad Europea para que los estudiantes adquieran conocimientos para liderar en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

En el máster, que tiene duración de 12 meses, desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos.

Presencial	Español
Alcobendas	80 ECTS
Título emitido por Universidad Europea de Madrid
8 meses	Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud
Título propio

¿Por qué estudiar el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en la Universidad Europea?

La mayoría de los nuevos medicamentos que se ponen a disposición de los pacientes los investiga y desarrolla la industria farmacéutica en un proceso que se lleva a cabo gracias al trabajo coordinado de grandes equipos internacionales y multidisciplinares. El papel del monitor de ensayos clínicos es clave para que esta investigación cumpla los más altos estándares de calidad y seguridad.

Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs.
Desarrollarás competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y trabajo en equipo que te permitirán acceder a puestos de seguimiento y gestión de estudios clínicos.

¿A quién va dirigido?

Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).

Información general del programa

100%

profesores reconocidos

Profesores reconocidos del sector farmacéutico en activo.

100%

prácticas garantizadas

Las prácticas profesionales garantizadas para todos los alumnos.

diseño de un ensayo clínico

El TFM del Máster corresponde con el Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación.

Testimonios

“Este máster ha sido muy útil para conocer el funcionamiento de los ensayos clínicos. Los profesores son grandes profesionales de la industria y ofrecen una visión acertada y actual de la misma. Además, las prácticas que se ofertan permiten desarrollar los conocimientos adquiridos y ganar la suficiente experiencia para defenderse en el mundo real".

Hugo González

Antiguo alumno del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

Metodología del Máster en Monitorización y Gestión De Ensayos Clínicos

El programa combina la adquisición de conocimientos (clases, tutorías, mesas redondas), el desarrollo de habilidades (workshops, trabajos en equipo, casestudies) y su aplicación en el entorno real de las empresas (prácticas profesionales), de forma que el alumno es protagonista de su desarrollo.

Plan de estudios

Estructura del plan de estudios

Introducción al sector farmacéutico
- Organización del sistema sanitario
- Estructura y organización de la industria farmacéutica
Habilidades profesionales
- Búsqueda de empleo y plan de carrera
- Presentaciones de alto impacto
- Habilidades directivas
Investigación y desarrollo de medicamentos
- Farmacología, farmacogenética, farmacogenómica
- Diseño, screening de fármacos y evaluación preclínica de la seguridad
- Desarrollo farmacéutico
- Diseño de ensayos clínicos y de estudios observacionales
- Estadística aplicada a la investigación clínica
Gestión de ensayos clínicos
- Regulación de la investigación clínica y GCP
- Funciones y responsabilidades de promotores e investigadores
- Gestión del proyecto de investigación
- Gestión de datos, interpretación y publicación de ensayos clínicos
Monitorización de ensayos clínicos
- Visitas pre-estudio, de inicio, de monitorización y de cierre
- Reuniones de investigadores
- Auditorías e inspecciones de ensayos clínicos
Registro, farmacovigilancia, farmacoeconomía
- Farmacovigilancia y gestión de riesgos
- Procedimientos de autorización de medicamentos
- Evaluación económica de medicamentos
Proyecto fin de máster
- Diseño de un ensayo clínico de un fármaco en investigación
Prácticas profesionales
- Prácticas profesionales en empresas farmacéuticas y CROs

Total: 80 ECTS

Entidades colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Talento-EPHOS.

Talento-EPHOS es la escuela de negocios líder del sector farmacéutico y sanitario.

Nuestra misión es apoyar a los profesionales y compañías del sector para que puedan afrontar con una mayor preparación y visión los retos futuros. La excelencia de nuestra formación está fundamentada en dos pilares principales: el elevado nivel de nuestro profesorado y nuestra filosofía de enseñanza, que va más allá del mero conocimiento y capacita a nuestros alumnos para desarrollar su propia visión.

Formamos y desarrollamos a los futuros líderes del sector farmacéutico y sanitario.

Mas información en https://talento-ephos.com/master-en-monitorizacion-y-gestion-de-ensayos-clinicos/

Salidas profesionales

Los estudiantes de este programa adquirirán competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo que desarrollarán su carrera en equipos de profesionales que trabajan en la investigación de los avances médicos del futuro dentro de las compañías farmacéuticas.

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a nuestro campus universitario (Alcobendas), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono: (+34) 91 791 66 12

Correo electrónico: info@talento-ephos.com

Preinscripción

El candidato realiza la preinscripción a través de la página web de Talento-EPHOS, procediendo a introducir sus datos personales, cumplimentar una pequeña encuesta de datos profesionales y finalmente realizar una vídeo entrevista de una duración máxima de 3 minutos.

Preselección

Se realizará una preselección de candidatos a través del análisis curricular y la defensa de la candidatura realizada en la vídeo entrevista.

Será imprescindible cumplir con 3 requisitos mínimos:

Titulado Superior o Grado Universitario.
Edad máxima 32 años.
Nivel de Inglés: equiparable a los niveles B2 o C1.

Entrevista personal y evaluación del nivel de inglés

Los candidatos que superen la fase 2 realizarán una entrevista personal (individual presencial o por Skype, o una entrevista grupal presencial).

Admisión y matriculación

Una vez superada la fase 3 (entrevista personal y evaluación del nivel de inglés) Talento-EPHOS comunicará al candidato el momento en que deberá hacer la reserva de plaza en el máster.

Entrevistas con empresas

Los alumnos serán presentados a todas las posiciones que oferten las compañías participantes y que encajen con su perfil e intereses profesionales de cara a la realización de prácticas curriculares externas.

Claustro

Nuestro profesorado

Asignatura I- Introducción al sector farmacéutico

Aránzazu Sancho López
Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA.
Pedro Luis Sánchez García
FARMAINDUSTRIA Director Departamento de Estudios de Farmaindustria.
Jesús Viana Barral
Human resources associate director, MSD.

Asignatura II - Habilidades profesionales

Eduardo Zorrilla Fernández
Chief Executive Officer en Havas Health & You.
Francisco García Pascual
Socio Director de Comdotcom. Exdirector de Marketing y Exdirector de Comunicación y RSC en Pfizer.
Arancha García Pérez
Directora de RRHH / Consultora de Desarrollo Estratégico de Capital Humano, CLAVEESTRATEGIA.
Tatiana Abascal Alcalá
Talent acquisition de Pharmaceutical Research Associates INC. (PRA Health Sciences).

Asignatura III - Investigación y desarrollo de medicamentos

Antonio Ciudad Herrera
Neuroscience – Lead Clinical Research Physician, Lilly.
María Ángeles Gálvez Múgica
Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Ramón y Cajal.
Miguel Ángel Hernández Presa
Senior Medical Manager en el área de Cardiovascular, Pfizer.
Jose Javier García
Director General Adjunto y VP de Gestión de Datos & Bioestadística.
Itziar de Pablo López de Abechuco
Médico Especialista en Farmacología Clínica, Hospital Ramón y Cajal.
Teresa LLácer Delicado
Evaluadora Clínica.
Elena Pérez Izquierdo
Profesora ayudante doctor en el dpto. de farmacia y biotecnología de la Universidad Europea de Madrid (UEM).
Cristina Rius Leiva
Profesora, Universidad Europea de Madrid.
Fernando Peláez Pérez
Director del Programa de Biotecnología, CNIO.
María Teresa Coiras López
Doctora en inmunología y virologhía. Profesora de la UEM.
Ana Alonso Gutiérrez
Técnico Acceso a Medicamentos en Situaciones Especiales, AEMPS.
Ana María Fernández Olleros
Profesora de la Universidad Europea de Madrid.
José Manuel Ordóñez
Therapeutic Area Leader Oncohematology de Roche.

Asignatura IV - Gestión de ensayos clínicos

Francisco Abad Santos
Presidente del CEI. Director de la Unidad de Ensayos Clínicos y Responsable de la linea de investigación en Farmacogenética, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital de la Princesa.
David Carrillo
Senior Clinical Operations Manager, Spain & Portugal, at Labcorp Development S.A.
José Antonio Sánchez-Tauler
Senior Clinical Manager-Flexible Solutions, Labcorp Development S.A.
Mónica Guerra Espinosa
Directora Asociada – Gerente de Investigación Clínica Oncología, MSD.
María Aguirre Díaz
Senior Clinical Operations Manager, Labcorp Development S.A.
Vanessa Polo
Manager de Start-Up Operations Labcorp Clinical Developments, S.A.U.
Eva Font
Senior manager Start-Up Operations SUCM Portugal and Spain de Labcorp Clinical Developments, S.A.U.

Asignatura V - Monitorización de ensayos clínicos

Virginia Morales Pérez
Manager Clinical Operations, Parexel.
Ernesto Vera Sánchez
Jefe de los servicios de consultoría de Buenas Prácticas, CATO SMS.
María Nyåkern
Fundadora y CEO de ÅKRN Scientific Consulting.
Miguel Fernández Ruiz-Morón
Clinical Project Leader / Local Study Manager, AstraZeneca.
María Esther García Galán
Manager operation process, quality and training de Parexel International, S.L.

Asignatura VI - Registro, farmacovigilancia, farmacoeconomía

Vicente Hernández Vázquez
Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly). Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly.
Aintzane Goicoechea Galarreta
Pharmacovigilance Head-EU-QPPV Laboratorios Alter S.A.

Calidad académica

Como parte de su estrategia, la Universidad cuenta con un plan interno de calidad cuyo objetivo es impulsar una cultura de calidad y mejora continua, y que permita afrontar los retos de futuro con la máxima garantía de éxito. De esta manera, se apuesta por: impulsar el logro de reconocimientos y acreditaciones externas, tanto a nivel nacional como internacional; la medición y análisis de resultados; la simplificación en la gestión; y la relación con el regulador externo.

Consultar

Sistema de Garantía Interno de Calidad (SGIC)

Consultar

Normativa

Consultar

Servicios al estudiante

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos (Máster de Formación Permanente) Madrid

Máster en monitorización de ensayos clínicos

¿Por qué estudiar el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos en la Universidad Europea?

¿A quién va dirigido?

profesores reconocidos

prácticas garantizadas

diseño de un ensayo clínico

Testimonios

Metodología del Máster en Monitorización y Gestión De Ensayos Clínicos

Plan de estudios

Estructura del plan de estudios

Entidades colaboradoras

Salidas profesionales

Proceso de admisión

Preinscripción

Preselección

Entrevista personal y evaluación del nivel de inglés

Admisión y matriculación

Entrevistas con empresas

Claustro

Nuestro profesorado

Calidad académica

También te puede interesar

Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica (Máster de Formación Permanente)

Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica

MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas