Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica Madrid

¿POR QUÉ ESTUDIAR EL MÁSTER EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y MEDICINA FARMACÉUTICA EN LA UNIVERSIDAD EUROPEA?

Te dará la oportunidad de desarrollar las habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que demandan las empresas.

• Prácticas profesionales remuneradas garantizadas (ayuda al estudio de un mínimo de 9.000€ brutos)
• Clases en el centro de Madrid (instalaciones EPHOS) y sesiones en el HUB del Campus de Alcobendas
  

METODOLOGÍA DEL MÁSTER EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y FARMACÉUTICA

Los departamentos médicos de la industria farmacéutica son responsables de profundizar en el conocimiento de los medicamentos y las patologías para colaborar con los profesionales de la salud en su tratamiento y curación.

Por ello la industria farmacéutica necesita incorporar científicos que aporten, además de conocimientos especializados, espíritu crítico y capacidad de innovación, siempre asentadas en sólidos valores de integridad profesional.

El Máster en Investigación Clínica y Medicina Farmacéutica te dará la oportunidad de desarrollar las habilidades de análisis crítico, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que demandan las empresas para incorporarte a puestos de responsabilidad en los departamentos médicos o científicos, Market Access, Farmacoeconomía o Business Development.

Calendario lectivo

Consultar.

Prácticas profesionales

Reglamento prácticas externas

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.

Entidades colaboradoras

Este máster está desarrollado en colaboración con Ephos.

Ephos es una escuela de posgrado que apuesta por el talento, el espíritu emprendedor, la creatividad, la innovación y la excelencia. Nuestra misión es inspirar, guiar, desarrollar a los futuros líderes en la Industria Farmacéutica.

• Emili Esteve
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Director del Departamento Técnico, Farmaindustria.
  Licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona. Funcionario del Cuerpo de Farmacéuticos de la Sanidad Nacional por oposición. Desde 1985 ha ocupado distintos puestos en la Dirección General de Farmacia y en la AEMPS. Desde 2001 es Director del Departamento Técnico de Farmaindustria.

• Pedro Luis Sánchez García
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Director de Estudios, Farmaindustria.
  Licenciado en Economía. Máster en Economía Industrial, Máster en Economía de la Salud y Especialista Universitario en Farmacoeconomía. Inició su carrera profesional en consultoría en los ámbitos de regulación económica, economía sectorial y política de competencia. Desde 2004 es Director de Estudios de Farmaindustria.

• José Luis Puerta López-Cózar
  INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
  Experto en Política Sanitaria.
  Director de la Revista de Humanidades, Fundación Pfizer. Licenciado en Medicina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Doctor en Filosofía. Máster en Bioestadística, MBA en IE y PADE en IESE. Tras iniciar su actividad profesional como médico, ha desempeñado puestos directivos en el sector farmacéutico y sanitario. Ha sido asesor del Banco Mundial y del Ministerio de Sanidad en diferentes etapas; patrono-fundador y presidente del Consejo asesor del CNIO y del CNIC y miembro de la Comisión Permanente de la CICYT. Dirigió el programa de Alta dirección de Organizaciones Sanitarias (IE). En 2002 fundó y, desde entonces, dirige: “Dendra Médica. Revista de Humanidades”.

• Francisco José García Pascual
  BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS
  Socio Director, Comunicación y Punto.
  Licenciado en Veterinaria. Máster en Marketing y Gestión Comercial y Máster en Administración y Gestión de Empresas. En su carrera de más de 25 años en la industria farmacéutica, ha sido Director de Marketing, Director de RRII, Director de Comunicación y RSC en Pfizer, y Director de la Fundación Pfizer. Actualmente es Socio Director de Comunicación y Punto.

• Sergio Hinchado Leal
  BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS
  Senior Manager, Hays.
  Licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Máster en RRHH por Centro Garrigues y PDD en IESE. Su trayectoria profesional ha estado ligada al campo de los RRHH y la selección de personal en diferentes sectores. Lanzó en la consultora de reclutamiento Hays la división sanitaria de la que es responsable a nivel nacional desde 2007.

• Fernando Martínez Quintana
  BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS
  Jefe de Proyectos de Formación y Desarrollo, AstraZeneca.
  Licenciado en Ciencias Biológicas (Biología Molecular) por la Universidad Complutense de Madrid. Desde 1991 ha ocupado puestos de diferente responsabilidad en las áreas comercial, científica y de formación y desarrollo, en la industria farmacéutica. Actualmente es responsable de la formación en las áreas de respiratorio y de síndrome coronario agudo así como del entrenamiento en habilidades comerciales, de comunicación y gerenciales en AstraZeneca.

• Eduardo Zorrilla Fernández
  BUSINESS & COMMUNICATION SKILLS
  Chief Executive Officer en Havas Health & You.
  Licenciado en Farmacia. Alumno de la primera edición del MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Ha desarrollado toda su carrera profesional en Pfizer ocupando diferentes puestos de responsabilidad en el Departamento de Marketing. Actualmente es responsable de la estrategia de transformación digital para Pfizer GEP.

• Iranzu Monreal Lerga
  INNOVATION
  Behavioural Service Designer, The Behaviouralist.
  Farmacéutica y MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Empezó en la industria farmacéutica en el Departamento de Entrenamiento de AstraZeneca y ha trabajado como Product Manager en Shire y en Bial. Actualmente es Behavioural Service Designer.

• Antonio Seijas Sainz
  INNOVATION
  Product & Service Designer Senior, Garaje de Ideas.
  Licenciado en Economía y Grado en Biotecnología. MBA en Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas en Ephos. Durante su trayectoria profesional ha colaborado con el Instituto Max Weber y realizado tareas de investigación en CSIC. Empezó en la industria farmacéutica en el Departamento de Marketing de Janssen y luego como Coordinador de Consultoría Estratégica e Innovación en Clover. Actualmente trabaja en Garaje de Ideas como Product & Service Designer Senior.

• Fernando Peláez Pérez
  DESCUBRIMIENTO DE FÁRMACOS Y DESARROLLO FARMACÉUTICO
  Director del Programa de Biotecnología, CNIO.
  Doctor en Ciencias Biológicas. Tras una carrera de casi 20 años en la industria farmacéutica, dedicado a la investigación en las fases tempranas del descubrimiento y desarrollo de fármacos, desde 2008 ocupa la posición de Director del Programa de Biotecnología en el CNIO.

• María Ángeles Gálvez Múgica
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos, Hospital Universitario Ramón y Cajal.
  Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica, es responsable de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal y profesora en programas de postgrado relacionados con la Investigación Clínica. Es miembro del Comité de Ética y de la Comisión de Farmacia y Terapéutica del Hospital Ramón y Cajal. Forma parte también del Comité Ejecutivo y es la responsable de formación de la Plataforma Española de Ensayos Clínicos (SCReN).

• José Javier García Gómez
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Director General Adjunto, Pivotal.
  Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

• Miguel Ángel Hernández Presa
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Senior Medical Manager en el área Cardiovascular, Pfizer.
  Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Complutense de Madrid y Premio Extraordinario a la mejor Tesis Doctoral. Inició su carrera profesional como investigador en el área Cardiovascular en la Fundación Jiménez Díaz. En el año 2000 se unió a Pfizer al equipo de Investigación Clínica y posteriormente se incorporó a la Unidad Médica ocupando diferentes puestos de dirección. Desde 2016 ocupa el puesto de Senior Medical Manager en el área Cardiovascular de Pfizer.

• María Eugenia Padilla Gallego
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Responsable de Uso Compasivo.
  Unidad de Procedimientos Centralizados, AEMPS. Doctora en Farmacia, y Máster en Farmacoeconomía y Acceso al Mercado. Después del doctorado empezó a trabajar en la AEMPS en la Unidad de Procedimientos Centralizados y posteriormente como Responsable de Uso Compasivo de Medicamentos, puesto que ocupa actualmente.

• Itziar de Pablo López de Abechuco
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Médico especialista en Farmacología Clínica, CEIC Hospital Ramón y Cajal.
  Licenciada en Medicina, especialista en Farmacología Clínica. Tiene más de 10 años de experiencia en investigación clínica y forma parte del Comité de Ética en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.

• José María de Pedro Pijoan
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Medical Advisor, MSD.
  Licenciado en Medicina, especialista en Psiquiatría. Después de una breve carrera como clínico, se incorporó a la industria farmacéutica ocupando diferentes puestos en Medical Affairs básicamente en el área de Neurociencias en varias empresas multinacionales del sector farmacéutico. Desde 2010 es Medical Advisor en MSD.

• Aránzazu Sancho López
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Miembro de la AEMPS en el Comité de Medicamentos de Uso Humano, EMA.
  Doctora en Farmacia. Marketing Management Master (ESADE). Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica en posiciones de investigación como Monitora, Project Manager, Clinical Operations Manager, Start-up Manager, Clinical Quality y Business Operations Lead. Desde 2012 ocupa el puesto de Investigator Site Development Lead en Pfizer.

• Josep María Sol M
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS.
  Director General, SAILL.
  Licenciado en Medicina. Diplomado en Estadística. Ha ocupado diferentes puestos en el Departamento Médico. Durante más de 10 años ha sido Responsable del Departamento de Biometría de Pfizer. Desde el 2011 es Director General de SAIL, una empresa dedicada al Data Management, Estadística y la Monitorización en el ámbito clínico.

• Elisa Sulleiro Avendaño
  INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
  Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS.
  Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

• Carmen Arqués Martínez
  FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA
  Gerente de Farmacovigilancia, Azierta.
  Licenciada en Farmacia. Ha desarrollado su carrera profesional en los Departamentos Médicos de multinacionales de la industria farmacéutica, como Pfizer o Casen Fleet. Se ha especializado en la seguridad y vigilancia del medicamento en distintas posiciones como técnico y Key Account Manager. Es docente de distintos máster de especialización en la industria farmacéutica. Actualmente es Gerente de Farmacovigilancia de Azierta.

• Miguel Ángel Maciá Martínez
  FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA
  Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, AEMPS.
  Licenciado en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica. Desde 2005, Jefe de Servicio de Evaluación de Riesgos en la División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

• José Javier García Gómez
  FARMACOVIGILANCIA Y FARMACOEPIDEMIOLOGÍA
  Director General Adjunto, Pivotal.
  Médico y Estadístico. Profesor Asociado de Bioestadística en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras 15 años como director de CRO, en 2003 se incorporó como Director General Adjunto en Pivotal.

• Vicente Hernández Vázquez
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Director Técnico Farmacéutico, Dista (grupo Lilly).
  Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica, Lilly. Doctor en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos. Diplomado en Toxicología. Con más de 30 años de experiencia en el área de registro de medicamentos y regulación farmacéutica, actualmente es Vocal de Industria del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Director Técnico Farmacéutico de Dista (grupo Lilly) y Gerente de Precios y Regulación Farmacéutica de Lilly.

• María Tatiana Dilla Quintero
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Gerente de Investigación en Resultados Sanitarios, Lilly.
  Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y Doctora en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina por la Universidad Autónoma de Madrid-CSIC. Diploma en Health Economics for Health Care Professionals (University of York) y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias, IESE. Desde 2003 trabaja en la Unidad de Investigación de Resultados Sanitarios de Lilly.

• Javier Rejas Gutiérrez
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Manager de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud, Pfizer.
  Licenciado en Medicina y Doctor en Epidemiología y Salud Pública. Especialista Universitario en Medicina Farmacéutica, Máster en Metodología de la Investigación Aplicada a las Ciencias de la Salud y Diplomado en Farmacoeconomía y Análisis del Uso de los Medicamentos. Tras empezar su carrera como médico general, pasó a la industria farmacéutica desempeñando su actividad profesional en los departamentos de Investigación y Desarrollo, Biometria, Médico, Marketing y en Investigación de Resultados en Salud y Farmacoeconomía. Actualmente es Senior Area Manager en el Departamento de Farmacoeconomía e Investigación de Resultados en Salud de Pfizer España.

• José Antonio Sacristán del Castillo
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Director Médico, Lilly. Doctor en Medicina. Especialista en Farmacología Clínica.
  MBA y Programa de Alta Dirección de Instituciones Sanitarias en IESE. Profesor en varias universidades y escuelas de postgrado. Autor de más de 150 publicaciones en revistas nacionales e internacionales. Desde 2005 ocupa el cargo de Director Médico de Lilly.

• Javier Soto Álvarez
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Jefe del Departamento de Farmacoeconomía, Pfizer. Doctor en Medicina, Especialista en Farmacología Clínica,
  Master en Administración Sanitaria y Economía de la Salud (Escuela Nacional de Sanidad). Actualmente es el Jefe del Departamento de Farmacoeconomía de Pfizer España.

• Elisa Sulleiro Avendaño
  ACCESO AL MERCADO, FARMACOECONOMÍA Y REGISTROS
  Unidad CHMP, Secretaría del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, AEMPS.
  Licenciada en Farmacia. Máster en Registro de Medicamentos y Máster en Farmacoeconomía. Ha desarrollado su carrera en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, primero en el área de medicamentos centralizados y actualmente en el área de los informes de posicionamiento terapéutico.

• María José Arteaga Moralejo
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Associate Director Medical Affairs Rheumatology, MSD.
  Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid, cursó el Doctorado en el Departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad Autónoma de Madrid. Tras una larga experiencia en las Áreas de Epidemiología e Investigación Clínica, pasó a formar parte del equipo de Medical Affairs de diferentes compañías farmacéuticas en el área de Inmunología. Actualmente lidera el Área de Reumatología en el Departamento Médico de MSD.

• Blanca Eisman Redondo
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Directora de Medical Services MSD.
  Doctora en Farmacia con mención “Doctor Europeus” y Premio Extraordinario. Después de su etapa postdoctoral en investigación básica fue responsable del Servicio de Divulgación Científica del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC. En 2008 se incorporó a la industria farmacéutica. Actualmente es Directora de Medical Services en MSD.

• Cayetana Gutiérrez Olivera
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Country Portfolio Lead, Pfizer.
  Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Inició su carrera profesional en el campo de la investigación clínica. Se incorporó a Pfizer en el año 2003 tras la realización de un programa de postgrado en la Universidad Autónoma. En Pfizer ha desempeñado distintos roles: analista de Business Intelligence (para España y Sur de Europa), Local Customer Manager en España. Actualmente es Country Portfolio Lead dentro del departamento de marketing de productos maduros en Pfizer.

• Antonio Ibarra Santiago
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Omnichannel Manager, Grünenthal.
  Ingeniero en Informática. Máster en Marketing Digital. Más de 20 años de experiencia en el mundo online y las nuevas tecnologías, principalmente en el sector farmacéutico en compañías como Janssen o Pfizer. Desde enero de 2017 es el responsable de multicanalidad en Grünenthal.

• Diana López Sobrino
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Directora de Marketing de Medicina General, MSD.
  Licenciada en Farmacia por la Universidad CEU San Pablo. Tras trabajar como farmacéutica adjunta, se incorporó a la industria farmacéutica hace 10 años donde ha desempeñado diferentes puestos en Ventas, Marketing y Market Access tanto a nivel nacional como internacional. Actualmente, desde 2014 es Directora de Marketing en MSD.

• Jesús Magán del Pozo
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales, Pfizer.
  Ingeniero de Telecomunicación con especialidad en Equipos Electrónicos. Máster en Bioingeniería y Diagnóstico por Imagen. Primero de Promoción en el Programa Superior en Dirección de Empresas Farmacéuticas y de la Salud por el IE. Trabajó como Consultor y Gerente de proyectos en firmas como Accenture e Informática el Corte Inglés. Desde 2001 trabaja en Pfizer, donde actualmente ocupa el cargo de Jefe de Calidad y Cumplimiento Médico y Actividades Promocionales.

• José Francisco Zamarriego Izquierdo
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Director de la Unidad de Supervisión Deontológica, Farmaindustria.
  Doctor en CC Económicas y Empresariales. MBA por la University of Wales y PDG por IESE. Desde 2004 es Director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, órgano de control del sistema de autorregulación de la industria farmacéutica. Colabora activamente en los distintos comités de EFPIA y de IFPMA.

• Diego López Mendoza
  MARKETING FARMACÉUTICO
  Director Médico de Antiinfecciosos, MSD.
  Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad Complutense de Madrid y especialista en Medicina Intensiva ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito clínico desde el año 2000 hasta el 2013. Desde 2013, Medical Advisor en Novartis en las áreas de Critical Care y Cardiometabolismo, liderando y coordinando proyectos y dando formación a nivel transversal en producto y patología. Desde 2015 y en la actualidad, Director Médico de Antiinfecciosos de MSD España.

Empleabilidad

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Hay dos tipos de prácticas, las curriculares (incluidas en tu plan de estudios) y extracurriculares (las que puedes hacer de forma voluntaria).

Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Si quieres mejorar tu experiencia laboral antes de concluir tu formación universitaria, puedes hacer prácticas extracurriculares. Podrás hacerlas en cualquier curso pero te recordamos que las prácticas son un complemento formativo a tus estudios; por tanto, cuanto más conocimiento hayas adquirido a lo largo de la carrera, mayor provecho sacarás de la experiencia de prácticas.

SALIDAS PROFESIONALES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y FARMACÉUTICA

Los estudiantes del Máster en Investigación Clínica y Farmacéutica de la Universidad Europea te hará adquirir habilidades de análisis, planificación y gestión de proyectos o de comunicación que trabajarán en puestos de responsabilidad en los departamentos médicos o científicos, Market Access, Farmacoeconomía o Business Development.

Proceso de Admisión

El proceso de admisión para los programas de la Escuela de Postgrado de la Universidad Europea está abierto durante todo el año, aunque la inscripción en cualquiera de sus programas está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono (+34) 91 740 72 72 o en el correo electrónico postgrado@universidadeuropea.es.

Perfil de nuevo ingreso y vías de acceso al título

Buscamos alumnos con iniciativa, capacidad de adaptación, habilidades de comunicación y negociación y capacidad de análisis crítico y planificación. Valoramos la experiencia internacional, ya sea académica o profesional y la participación en proyectos de investigación, cooperación o innovación.

Requisitos de acceso

Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés “Advanced” (C1 según marco de referencia europeo).

Proceso de admisión

El proceso de admisión de este programa está abierto durante todo el año, aunque la inscripción está supeditada a la existencia de plazas vacantes.

Si quieres un asesoramiento personalizado por parte del equipo de Admisiones de Postgrado, puedes dirigirte a cualquiera de nuestros dos campus universitarios (Alcobendas o Villaviciosa de Odón), o contactar con nosotros a través de:

Teléfono (+34) 91 740 72 72

Correo electrónico POSTGRADO@UNIVERSIDADEUROPEA.ES.

Después de informarte, deberás aportar la documentación requerida:

• Solicitud de Admisión.
• CV.

Una vez hayas aportado la documentación requerida los pasos del proceso de selección son:

• Reunión Informativa y de preselección.
• Entrevista personal.
• Prueba de nivel de inglés.
• Confirmación de admisión.

Convalidaciones y traslados de centro

Si quieres que te realicemos un plan personalizado de convalidaciones de manera rápida, gratuita y sin compromiso, puedes hacerlo aquí.

Normativa de transferencia y reconocimiento de créditos

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Calidad Académica

La Universidad Europea cuenta con un amplio abanico de reconocimientos que avalan su calidad académica. En concreto, cuenta con algunos de los siguientes prestigiosos galardones, como por ejemplo: el Sello de Excelencia Europea 500+, Quali-cert o Madrid Excelente. En el rating internacional de acreditación QS Stars, la Universidad Europea ha obtenido un total de cuatro estrellas sobre cinco. Este sistema de acreditación externo determina el nivel de excelencia alcanzado por las universidades en varias áreas. La Universidad Europea ha conseguido la máxima puntuación de cinco estrellas en Empleabilidad, Docencia, Instalaciones y Responsabilidad Social del rating.

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Sistema interno de garantía de calidad

Accede a la documentación del SGIC:

SGIC SISTEMA DE GARANTÍA DE CALIDAD.

Normativa de la universidad

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Enlace al sistema de quejas, reclamaciones y sugerencias

La Universidad Europea pone a tu disposición la aplicación "Instancia General Online" para atender y resolver tus consultas, peticiones y quejas.

Servicios al estudiante

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Enlace a servicios de información para el alumno

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