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master investigacion clinica

Máster en Gestión de la Investigación Clínica Online

Máster en colaboración con Quirón Salud con el que adquirirás todas las competencias necesarias para convertirte en un gran profesional de la investigación clínica y desarrollo de ensayos clínicos.

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Online

Características

Para que España siga siendo uno de los líderes mundiales en investigación clínica, y con ello dar un salto adelante en otros ámbitos de la investigación biomédica, requiere entre otros, equipos humanos altamente cualificados, adecuadamente dimensionados, dotados de recursos profesionalizados y con un alto grado de involucración y motivación.

Este máster nace con ese objetivo, el deformar profesionales en este ámbito que puedan adquirir una especialización en el ámbito de la investigación clínica no solo desde el punto de vista biomédico, sino también de gestión de recursos económicos y técnicos, así como una perspectiva global del ámbito europeo e internacional en el que nos estamos moviendo.

Online con clases en directo Español
Inicio: 30 oct. 2023 30 ECTS
Título emitido por Universidad Europea de Madrid 6 meses Título propio Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud

¿Por qué estudiar nuestro Máster en Gestión de la Investigación Clínica Online?

Prestigio

Único programa diseñado e impartido en colaboración con Quirónsalud, entidad hospitalaria líder en ensayos clínicos, teniendo activos más de 1.000 en todos sus hospitales.

Claustro experto

Equipo docente formado por profesionales en activo expertos en cada área, relacionados con la Industria farmacéutica, ámbito hospitalario y académico.

Enfoque práctico

Asignaturas completamente prácticas donde se incluyen sesiones de resolución de casos prácticos basados en situaciones reales.

Prácticas en Hospitales Quirón

Podrás realizar prácticas profesionales en hospitales del grupo Quirónsalud a nivel nacional e internacional, según disponibilidad de plazas.

¿Qué te aportará?

  • Es el único programa existente actualmente queinvolucra la participación en el diseño del máster de una entidad hospitalaria con experiencia en ensayos clínicos, teniendo activos más de 1.000 en todos sus hospitales.

  • Enfocado desde la perspectiva de la monitorización de los ensayos clínicos (perspectiva de la industria farmacéutica), y desdeel punto de vista hospitalario incluyendo toda la formación y práctica relacionada con la puesta en marcha y gestión de un ensayo clínico de cara al paciente en una entidad hospitalaria. Proporciona una perspectiva laboral doble, para trabajar como monitor en industria y como coordinador de ensayos en hospitales.

  • Quirónsalud dispone de centros a nivel nacional e internacional para la realización de las prácticas curriculares.

  • A diferencia del resto de másteres de esta área, incluye una parte de temario relativa a la búsqueda de financiación, perspectiva europea y gestión de proyectos de investigación, importante sobre todo para saber gestionar la investigación clínica ya sea promovida por la industria, por un investigador, por una sociedad médica, etc.

  • La variedad de ponentes permite que los estudiantes tengan un contacto directo con profesionales que están activos en el sector y que les permitirá tener acceso a ellos una vez finalicen el máster y decidan comenzar su carrera profesional en este ámbito.

  • Tiene unagran parte práctica, tanto durante la impartición del mismo (ya que se incluyen sesiones de resolución de casos prácticos basados en situaciones reales), como al final donde se realizarán prácticas en entornos reales en los que se desarrollan ensayos clínicos.

Perfil del alumno

El Máster en Gestión de la Investigación Clínica está dirigido a:

  • Profesionales con titulaciones universitarias de carácter científico y / o sanitario con interés en desarrollar su carrera profesional en el campo de la investigación clínica.
  • Con especial interés para licenciados o graduados en medicina, farmacia, nutrición, veterinaria, enfermería, biología u otra carrera de la rama biosanitaria.

Plan de estudios

  • Políticas europeas y nacionales de investigación biomédica
  • La figura de las OTRIs
  • Búsqueda de financiación para la investigación
  • Project Management
  • La investigación biomédica
  • La investigación y los ensayos clínicos. Tipologías y fases
  • Regulación y normativa en ensayos clínicos: medicamentos, productos sanitarios
  • Aspectos éticos en investigación clínica. Organismos implicados
  • Buenas prácticas clínicas BPC. ICH
  • Aplicación de la LOPD a la investigación clínica
  • Recursos necesarios para desarrollar ensayos clínicos: personal, infraestructura, equipamiento
  • Protocolo clínico
  • Otros documentos para el desarrollo de un ensayo clínico
  • Medicamentos y productos sanitarios en investigación
  • Puesta en marcha de un ensayo clínico: gestión de pacientes, logística, toma y gestión de muestras (certificación IATA)
  • Casos prácticos
  • Selección de centros para el desarrollo de un ensayo clínico
  • Puesta en marcha, seguimiento y cierre de ensayos
  • Perfil del monitor y otras figuras relacionadas con el ensayo clínico
  • Visitas pre-estudio, inicio, monitorización y cierre
  • Reuniones de investigadores
  • Auditorías e inspecciones de los ensayos clínicos
  • Tratamiento de la documentación
  • Desvíos y violaciones de protocolo
  • Casos prácticos
  • Seguridad en los ensayos clínicos. Legislación
  • Gestión y comunicación de riesgos
  • Eventos adversos y eventos adversos graves
  • Estudios post-autorización
  • Introducción a la economía de la salud
  • Tipo de estudios de farmacoeconomía
  • Estadística
  • Herramientas para el desarrollo de estudios
  • Casos prácticos

Podrás realizar prácticas profesionales en hospitales del grupo Quirónsalud a nivel nacional e internacional, según disponibilidad de plazas.

Curso 2022

Las prácticas en empresas son un elemento clave en tu formación. Adquirir experiencia después de lo aprendido en tu titulación, es la mejor forma de entrar en el mercado laboral. Para realizar las prácticas curriculares en empresas, necesitarás tener el 50% de los créditos aprobado y matricular la asignatura antes de comenzar tus prácticas. Estas prácticas llevan un seguimiento por parte de la empresa y del profesor de prácticas, así como la realización de informes intermedios y finales para su evaluación.

Contarás con un gran número de empresas en las que podrás realizar tus prácticas en el ámbito clínico.

Claustro

  • Dª. Belén Rubio
    Directora Externa del Máster. Oncóloga Hospital Universitario Quirón Salud Madrid
  • D. Israel J Thuissard Vasallo
    Director Internos del Máster. Doctor en Ciencias Biomédicas y de la Salud, profesor Asociado de metodología de la investigación
  • Dª. Angels García
    Medical Advisor Established Products - General Medicines - SANOFI
  • D. Juan Gómez
    Associate Director Project Management - PPD
  • D. Carlos Gómez
    Clinical Studies Department Director - Igenomix
  • Dª. Gloria Mato
    Director DOCS Program Management - ICON
  • Dª. Amaya Terroba
    Sr Manager, Site Operations – Accellacare ICON
  • Dª. Mª Carmen López
    Associate Direrctor Clinical Research – MSD, Merck Sharp and Dohme Spain
  • D. John Ward Prime Site
    Director – Spain, EMEA Strategic Site Solutions - IQVIA
  • Dª. Isabel García
    Responsable Corporativa de Proyectos Estratégicos de investigación – Quirónsalud
  • D. Jesús González
    Coordinador de investigación Hospital Quirónsalud Málaga y Marbella
  • Dª. Montserrat Granados
    Secretaria Técnica Comité Ética de investigación del medicamento CEIm - Grupo Hospitalario Quirónsalud-Catalunya
  • Dª. Rocío Díaz
    Directora Corporativa de investigación e innovación - Quirónsalud
  • Dª. Nerea Moyano
    Directora Territorial de Investigación y Docencia Madrid - Quirónsalud
  • Dª. Valentina Boni
    Directora de la Unidad de Ensayos Clínicos Fase I en oncología NEXT- Hospital Quirónsalud Madrid
  • Dª. Lorena Comeche
    Adjunta Jefe de Servicio de Neumología Hospital Quirónsalud Madrid
  • Dª. Virginia Hernández
    Directora Corporativa de Farmacia Quirónsalud

Metodología online

Flexible

Clases virtuales en directo a las que te puedes conectar desde cualquier sitio y dispositivo.

Cercana

Contarás con el apoyo de nuestros profesores expertos que facilitarán tu aprendizaje, así como de un tutor de acompañamiento que te orientará y te ayudará a que logres tus objetivos.

Funcional

El campus virtual será tu plataforma de aprendizaje en la que encontrarás las materias que vas a cursar. Además, tendrás acceso a la biblioteca, a una zona de comunidad para poder contactar con otros estudiantes y asistencia 24 horas.

Salidas profesionales

Con el Máster en Gestión de la Investigación Clínica, adquirirás las competencias necesarias para trabajar de manera efectiva en todos los procesos de un ensayo clínico, y te ayudará a incorporarte a un mercado laboral en pleno crecimiento con gran demanda de profesionales. Las salidas profesionales son:

Clinical Research Associate (CRA). Monitor

Organizando y realizando las pruebas necesarias para comprobar la eficacia y la seguridad de nuevos medicamentos. Cumpliendo con los estándares legislativos exigidos por la industria farmacéutica.

Study Coordinator (SC). Data Manager

Realizando las labores de supervisión en los ensayos clínicos de su competencia y dando soporte a otras actividades relacionadas con carácter no clínico.

Lead CRA. Clinical Trials Project Manager

Como responsable integral de la supervisión de ensayos, atendiendo a la reglamentación vigente y garantizando la trazabilidad de documental.

Clinical Trial Assistant (CTA)

Realizando las tareas administrativas para el correcto desarrollo del ensayo: gestión de bases de datos, coordinación interdepartamental, atención a proveedores, personal interno y externo, etc.

Otras salidas

En los departamentos de Medical affairs, Regulatory affairs y de fármaco vigilancia en la industria farmacéutica.

Proceso de admisión

El proceso de admisión para cursar un postgrado online en la Universidad Europea puede llevarse a cabo durante todo el año, si bien la inscripción en cualquiera de nuestros programas está supeditada a la existencia de plazas vacantes. Para completar el proceso deberás seguir estos sencillos pasos:

1

Documentación

Necesitarás enviar la documentación específica a tu asesor personal.

  • Formulario de admisión.
  • Documento legal de acceso a la titulación elegida.
  • Fotocopia de tu DNI.
  • Curriculum vitae.

2

Prueba de acceso

Una vez revisada la documentación tu asesor personal se pondrá en contacto contigo.

Test de evaluación competencial.

Entrevista personal.

Prueba de evaluación de idioma (si procede).

3

Reserva de plaza

Formalización de la reserva de plaza a través de nuestros diferentes métodos de pago.

  • Domiciliación bancaria.
  • Tarjeta de crédito.
  • Pago virtual.

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Convalidaciones y traslados de centros

Si dispones de estudios previos o experiencia laboral puedes solicitar un estudio de convalidaciones gratuito y sin compromiso. Para más detalles, rellena el formulario de más información marcando la casilla de convalidaciones.

Calidad académica

Como parte de su estrategia, la Universidad cuenta con un plan interno de calidad cuyo objetivo es impulsar una cultura de calidad y mejora continua, y que permita afrontar los retos de futuro con la máxima garantía de éxito. De esta manera, se apuesta por: impulsar el logro de reconocimientos y acreditaciones externas, tanto a nivel nacional como internacional; la medición y análisis de resultados; la simplificación en la gestión; y la relación con el regulador externo.

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