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Máster en Descubrimiento de Fármacos
El Máster en Descubrimiento de Fármacos te ofrece una formación integral y actualizada que abarca todas las etapas del desarrollo de medicamentos de origen químico y biológico, desde la investigación molecular hasta su llegada al mercado. Diseñado para impulsar tu carrera en la industria farmacéutica, biotecnológica y biomédica, este programa combina una sólida base teórica con una intensa formación práctica en entornos simulados y reales de investigación e innovación.
- Claustro de expertos internacionales: aprende de un equipo docente de prestigio internacional, formado por investigadores y profesionales que combinan una sólida trayectoria académica con amplia experiencia en I+D farmacéutico.
- Formación multidisciplinar y actualizada: domina todas las fases del desarrollo farmacéutico con una perspectiva integral y práctica. El programa incorpora las últimas tendencias en inteligencia artificial aplicada al diseño de fármacos y te ofrece un conocimiento riguroso de las normativas actuales que regulan el uso y la aprobación de medicamentos humanos y veterinarios.
- Más de 150 horas de prácticas en entornos reales y más de 80 horas en entornos simulados: pon en práctica lo aprendido en centros de referencia como el CSIC y en destacadas compañías del sector farmacéutico y biotecnológico. Obtendrás una experiencia profesional única que potenciará tu empleabilidad y te preparará para los retos reales de la industria.
- Innovación tecnológica y medicina personalizada: aprende a integrar inteligencia artificial, análisis de datos y herramientas bioinformáticas en el descubrimiento de nuevos fármacos. Desarrollarás competencias para optimizar procesos, predecir resultados y mejorar la eficiencia en el desarrollo farmacéutico, contribuyendo a una medicina más precisa y orientada al paciente.
Título oficial emitido por Universidad Europea de Madrid
| Presencial | Clases en Español | Villaviciosa de Odón | 12 meses, 60 ECTS | Inicio: Octubre 2026 | Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud |
Simulaciones únicas
El aprendizaje experiencial en el que se basa el modelo académico de la Universidad Europea se sustenta sobre uno de sus pilares principales: el entorno simulado. El hospital simulado juega un papel fundamental, ya que sus instalaciones nos permiten el acercamiento al entorno real, pero de un modo seguro y controlado.
Resuelve casos y participa en prácticas simuladas con actores en salas equipadas con la tecnología más avanzada e innovadora como la realidad virtual.
Empresas colaboradoras
Gracias a la colaboración con FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y AELMHU (Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos), podrás desarrollar tu Trabajo Fin de Máster (TFM) en proyectos reales vinculados al descubrimiento de fármacos para enfermedades raras. Esta alianza ofrece una oportunidad única para aplicar los conocimientos adquiridos en iniciativas de alto impacto científico y social.


Plan de estudios
Este máster ofrece una formación integral que abarca todo el proceso de creación de un fármaco, desde la investigación y el desarrollo de nuevas técnicas para la medicina personalizada, como el microbioma y la genética, hasta la comercialización y marketing del producto final. A lo largo del programa, explorarás la arquitectura molecular, cómo optimizar fármacos mediante IA y data science, y los estudios preclínicos necesarios para la producción a gran escala. Además, aprenderás sobre la regulación y legislación de medicamentos, el trabajo en equipo y la comunicación científica. Con 150 horas de prácticas externas en centros de investigación como el CSIC, tendrás la oportunidad de aplicar lo aprendido en entornos profesionales de primer nivel.
Estructura del plan de estudios
Programa de estudios
PRIMER CURSO
| Materia | ECTS | Tipo | Idioma de impartición |
|---|---|---|---|
| Módulo 1 - Investigación y Desarrollo (I+D). Parte I | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 2 - Investigación y Desarrollo (I+D). Parte II. Nuevas modalidades Terapéuticas | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 3 - Arquitectura Molecular | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 4 - Inteligencia Artificial y Data Science | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 5 - Producción y Manufactura | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 6 - Regulación y Legislación de Medicamentos de Uso Animal y Humano | 9 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 7 - Trabajo en Equipo y Comunicación Científica | 3 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 8 - Comercialización y Marketing | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 11 - Trabajo Fin de Máster | 6 | OBLIGATORIO | Español (es) |
| Módulo 9 - Metodología de la Investigación | 6 | OPTATIVA | Español (es) |
| Módulo 10 - Prácticas Académicas Externas | 6 | OPTATIVA | Español (es) |
Un programa intensivo para especializarte en solo un año
1
Primer semestre
Durante el primer semestre te introducirás en los fundamentos científicos y tecnológicos que impulsan el descubrimiento de fármacos, y explorarás herramientas innovadoras que te prepararán para diseñar y entender nuevas terapias desde una perspectiva práctica y actualizada.
- Investigarás las bases del I+D, conociendo las nuevas modalidades terapéuticas que están transformando la industria farmacéutica.
- Descubrirás la arquitectura molecular, para comprender cómo las moléculas influyen en la eficacia de los fármacos.
- Aprenderás a aplicar inteligencia artificial y data science para mejorar la identificación y optimización de medicamentos.
- Conocerás los procesos de producción y manufactura, y cómo garantizan la calidad y seguridad del producto final.
2
Segundo semestre
En el segundo semestre te enfocarás en todo lo necesario para que te prepares para tu futuro profesional, combinando el conocimiento legal, las habilidades comunicativas y la experiencia práctica real que te hará destacar.
- Te familiarizarás con la regulación y legislación que asegura que los medicamentos sean seguros y eficaces.
- Potenciarás tus habilidades en trabajo en equipo y comunicación científica, fundamentales para colaborar y compartir tus ideas.
- Descubrirás cómo funciona la comercialización y el marketing para que tus futuros productos lleguen con éxito al mercado.
- Realizarás prácticas externas y desarrollarás tu trabajo fin de máster, donde aplicarás todo lo aprendido y te acercarás al entorno profesional.
Prácticas profesionales
El máster cuenta con alianzas estratégicas con empresas e instituciones líderes que te abrirán la puerta a prácticas profesionales de alto nivel. Esta conexión directa con la industria te permitirá adquirir experiencia real y preparar tu futuro profesional desde el primer día.
Colaboraremos con centros de investigación y multinacionales farmacéuticas de primer orden, ofreciéndote la oportunidad única de formar parte de proyectos innovadores y crecer en un entorno dinámico y puntero.





Salidas profesionales del Máster en Descubrimiento de Fármacos
El Máster en Descubrimiento de Fármacos ofrece diversas salidas profesionales, abriendo puertas en un sector dinámico y en constante evolución. Gracias a la formación integral y al respaldo de expertos en activo, podrás explorar diferentes caminos profesionales en la industria farmacéutica y la investigación biomédica.
- Investigador en I+D: trabajando en laboratorios farmacéuticos o centros académicos desarrollando y evaluando nuevos compuestos terapéuticos.
- Especialista en bioinformática y diseño de fármacos: aplicando herramientas computacionales para modelar y predecir interacciones moleculares.
- Gestor de proyectos de investigación: coordinando y supervisando proyectos científicos, gestionando recursos y equipos multidisciplinares.
- Experto en regulación y asuntos regulatorios: participando en la preparación y presentación de documentación para la aprobación de fármacos ante agencias oficiales.
Plan de estudios
Nuestro profesorado
- Ana Martínez, PhD
Investigadora del CSIC y referente internacional en química médica, Ana Martínez ha liderado proyectos de descubrimiento de fármacos para enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y ELA. Autora de más de 340 publicaciones y 40 familias de patentes, ha dirigido tesis doctorales y fundado spin-offs como Ankar Pharma. Su experiencia docente y su papel en la transferencia tecnológica aportan al máster una visión pionera en innovación farmacéutica. - María José Alonso, PhD
Catedrática de la Universidad de Santiago de Compostela y experta mundial en nanomedicina y sistemas de liberación de fármacos, María José Alonso cuenta con más de 325 publicaciones y un índice h superior a 90. Miembro de academias internacionales y asesora de organismos como la OMS y la Comisión Europea, ha desarrollado tecnologías aplicadas a vacunas y terapias avanzadas. Su experiencia docente y su liderazgo científico convierten al máster en un espacio conectado con la vanguardia mundial. - Andrea Romero López
Farmacéutica y biomédica especializada en terapias avanzadas, Andrea Romero es cofundadora y CEO de Konexio Biotech Consulting. Con experiencia en auditorías GMP y proyectos de CAR-T y terapia celular en instituciones como el Instituto Karolinska y el Hospital Virgen del Rocío, ha ejercido como docente en másteres de medicina regenerativa y biotecnología farmacéutica. Su perfil conecta la investigación académica con la transferencia tecnológica y la regulación industrial. - Silvia Forcat, PhD
Farmacéutica y doctora en Biología Química con más de 20 años de experiencia internacional, Silvia Forcat ha trabajado en instituciones de prestigio como Imperial College y University College London. Ha liderado ensayos clínicos en oncología e infecciosas, con publicaciones en revistas como The Lancet. Su experiencia docente en másteres de ensayos clínicos y su labor como formadora en investigación clínica aportan al máster una sólida base metodológica y práctica en el diseño y gestión de estudios clínicos. - José Manuel Martínez Sesmero
Doctor en Farmacia y referente en investigación hospitalaria, José Manuel Martínez Sesmero ha sido Director de Investigación e Innovación de la SEFH y jefe de Farmacia en el Hospital Clínico San Carlos. Con más de 40 publicaciones científicas y una amplia trayectoria docente en universidades y cursos de posgrado, su experiencia en evaluación de tecnologías sanitarias y acceso a medicamentos aporta al máster una visión integral de la innovación farmacéutica y su impacto en la práctica clínica. - José Julio Martín, PhD
Doctor en Bioquímica y con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica, José Julio Martín ha liderado programas de descubrimiento de fármacos en GSK y colaborado en proyectos internacionales contra enfermedades tropicales. Autor de más de 60 publicaciones y conferenciante habitual en congresos, combina su labor investigadora con la docencia en másteres de descubrimiento de fármacos. Su perfil aporta al máster una visión estratégica de la innovación en salud global. - Simran Ramchandani
Simran Ramchandani aporta al máster una visión innovadora que combina biotecnología y comunicación científica. Graduada en Biología y con un máster en Biotecnología Industrial y Ambiental por la UCM, ha colaborado en proyectos de investigación y fundado iniciativas de divulgación como Biodipia y Sim Biotica. Su experiencia en marketing digital y divulgación en la ESA y en empresas del sector biomédico le permite transmitir la ciencia de forma cercana y aplicada. Su perfil multicultural y emprendedor enriquece la formación con un enfoque creativo y multidisciplinar. - Alicia Delgado del Mazo
Con más de 15 años de experiencia en liderazgo de talento y cultura en la industria farmacéutica, Alicia Delgado ha ocupado puestos directivos en Novo Nordisk y Wizink. Psicóloga y máster en RRHH, ha diseñado programas de liderazgo, diversidad e innovación organizacional a nivel europeo. Su labor docente como colaboradora académica y ponente en instituciones especializadas aporta al máster una perspectiva estratégica sobre gestión de equipos y desarrollo profesional en el sector farmacéutico. - Isabel Lilue Blázquez
Especialista en farmacovigilancia con amplia trayectoria en compañías como Janssen, Roche y LETI Pharma, Isabel Lilue combina experiencia práctica en seguridad de medicamentos con una sólida formación en bioquímica y farmacología. Ha participado en proyectos de investigación y publicaciones científicas, además de ejercer como profesora invitada en másteres de la industria farmacéutica. Su conocimiento en regulación y vigilancia de fármacos garantiza una visión aplicada y rigurosa en el ámbito del descubrimiento y desarrollo de medicamentos. - Jaime Amor Valero
Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, Jaime Amor Valero combina la práctica clínica con la investigación en diabetes, obesidad y salud pública. Ha trabajado como Medical Advisor en compañías como Novo Nordisk y Boehringer-Ingelheim, además de coordinar servicios hospitalarios de urgencias. Autor de publicaciones científicas y participante en guías clínicas, su perfil aporta al máster una perspectiva clínica aplicada al desarrollo de terapias innovadoras. - Pablo Méndez Valera
Farmacéutico con amplia experiencia en acceso a mercado y asuntos públicos en la industria farmacéutica. Actualmente es Head of Market Access & Public Affairs en CSL Behring Iberia, donde lidera estrategias de introducción de terapias génicas para hemofilia B. Previamente trabajó en Sanofi como Regional Access Manager y en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios en programas de optimización terapéutica. Su relevancia profesional está vinculada a la implementación de terapias avanzadas y políticas de acceso en enfermedades raras. - María José del Pino del Barrio
Investigadora en la División de Terapias Innovadoras del CIEMAT, donde desarrolló su tesis doctoral sobre terapia génica dirigida en anemia de Fanconi, premiada con el Premio Juan Abelló Pascual I. Actualmente es profesora en la Universidad Europea de Madrid y evaluadora clínica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Su relevancia científica está avalada por publicaciones en terapia génica y su participación en proyectos de transferencia tecnológica en colaboración con hospitales y centros de investigación biomédica. - Raúl Parra Garcés
Médico especialista en Bioinformática y Farmacogenómica, autor de trabajos sobre la implementación de mapas de acción farmacogenómica en la herramienta HiPathia, desarrollada para interpretar la respuesta a fármacos mediante análisis mecanístico de vías de señalización. Ha publicado en Clinical and Translational Science sobre farmacogenética aplicada a la respuesta clínica. Su relevancia científica radica en la integración de biología de sistemas y medicina personalizada, aportando al máster un enfoque computacional avanzado en descubrimiento de fármacos. - Cristina Vilaregut Gurt
Licenciada en Ciencias Biomédicas, ha desarrollado su carrera en la industria farmacéutica como Hospital Brand & Customer Manager en MSD (Merck Sharp & Dohme). Su experiencia combina la gestión de acceso hospitalario y relaciones con clientes con la investigación clínica aplicada. Además, ha colaborado con la Universidad Europea de Madrid en grupos de investigación multidisciplinares en oncología y neurocienciaportalcientifico.universidadeuropea.com. Su perfil aporta al máster una visión directa de cómo la investigación biomédica se traslada a la práctica empresarial y hospitalaria. - Verónica González López
Farmacéutica y directiva con más de 15 años de experiencia internacional en la industria farmacéutica. Actualmente es Country Medical Director en Madrigal Pharmaceuticals, tras haber liderado durante cuatro años el área de Medical Affairs en Novo Nordisk, donde impulsó estrategias médicas en diabetes, obesidad y cardiometabolismo. Previamente fue Global Medical Advisor en mAbxience, participando en proyectos de oncología e inmunología y en la aprobación regulatoria de dossiers ante agencias como FDA, EMA y PMDA. Su trayectoria incluye también posiciones en Eli Lilly como Senior Medical Science Liaison y en Pfizer como Medical Advisor. Con formación en Biotecnología y en gestión avanzada por IE Business School, aporta al máster una visión estratégica que conecta la investigación clínica y regulatoria con la innovación terapéutica y el lanzamiento de nuevos fármacos. - Beatriz Perales
Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid y con formación ejecutiva en el IE Business School, Beatriz Perales cuenta con una sólida trayectoria en la industria farmacéutica. Desde hace más de cuatro años es Directora de Acceso al Mercado y Relaciones Institucionales en Sobi Iberia, biofarmacéutica especializada en enfermedades raras. En junio de 2024 fue nombrada Presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU), tras haber formado parte de su Junta Directiva desde 2022. Su experiencia profesional incluye puestos de responsabilidad en compañías como Ferring, Bristol Myers Squibb, Biogen y Roche, donde lideró estrategias en áreas de oncología, inmunología y enfermedades raras. Además de su labor institucional, ha defendido públicamente la necesidad de procesos flexibles de precio y financiación para medicamentos huérfanos, así como programas de acceso temprano para pacientes sin alternativas terapéuticas. Su perfil combina liderazgo estratégico, conocimiento regulatorio y compromiso con la innovación, aportando al máster una visión aplicada sobre cómo la investigación y el desarrollo de fármacos se traducen en acceso real para los pacientes. - Elena Rivas
Directiva y experta en biotecnología con amplia experiencia en el impulso de la innovación farmacéutica y biomédica. Fue Vicepresidenta de la Asociación Española de Compañías de Biotecnología (ASEBIO) entre 2020 y 2024, donde lideró iniciativas estratégicas para fortalecer el ecosistema biotecnológico nacional y fomentar la colaboración público-privada en investigación y desarrollo. Actualmente es CEO y socia en Pinnacle Biopartners, firma especializada en consultoría estratégica y desarrollo de proyectos en biotecnología y salud. Su trayectoria combina gestión empresarial, asesoría científica y participación en redes internacionales de innovación, aportando al máster una visión privilegiada sobre la transferencia tecnológica, la financiación de proyectos y la conexión entre investigación académica y mercado farmacéutico. - Beatriz Sáez Pizarro
Catedrática en Química Orgánica y Farmacéutica, doctora por la Universidad San Pablo CEU y con estancia postdoctoral en Bayer AG. Su investigación se centra en el diseño y síntesis de fármacos antitumorales y en innovación educativa aplicada a ciencias biomédicas. Ha liderado más de 18 proyectos financiados y creado el grupo de investigación en metodologías docentes. Es autora de más de 33 publicaciones, 3 patentes y numerosos capítulos de libro. Actualmente coordina el sistema UEvalua y dirige el Curso de Expertos en Gestión de Empresas Biotecnológicas. - José Rivera Torres
Catedrático en Ingeniería Genética en la Universidad Europea de Madrid, con más de 20 años de experiencia investigadora y tres sexenios acreditados. Doctor en Biología Molecular por la UAM, realizó estancias postdoctorales en Cambridge y trabajó en centros de referencia como INIA, CNIO y CNIC. Autor de una patente internacional y más de 30 artículos en revistas de alto impacto, además de capítulos de libros especializados. Actúa como evaluador en programas europeos y jurado en premios de innovación del MIT Technology Review. En 2019 recibió el premio a la mejor labor investigadora de la Universidad Europea. - Elena Pérez Izquierdo
Profesora titular en Tecnología Farmacéutica en la Universidad Europea de Madrid, licenciada en Biología y doctora en Ciencias Biomédicas por la UCM con calificación Cum Laude. Ha realizado estancias científicas en el International Iberian Nanotechnology Laboratory (Portugal) y en IDIBAPS (Barcelona), centrando su investigación en nanopartículas aplicadas al tratamiento del cáncer. Autora de más de 21 publicaciones JCR y capítulos de libro, ha dirigido trabajos de fin de grado y participado en más de 9 proyectos, siendo IP en 3 de ellos. Con amplia experiencia docente en Biotecnología, Farmacia, Odontología y Biomedicina, coordina desde 2020 el Grado de Biomedicina y el Máster de Descubrimiento de Fármacos en la UEM. Además, forma parte de grupos de innovación educativa y colabora en proyectos internacionales de mejora metodológica en ciencias biomédicas. - Fernando de Miguel Pedrero
Profesor del departamento de Biociencias de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Europea de Madrid, desde 2019, con docencia en diversas asignaturas de los grados de Biomedicina, Biotecnología, Farmacia, Ingeniería Biomédica y Física. Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad Complutense de Madrid, con 30 años de experiencia en investigación biomédica, en cinco centros de investigación, incluyendo ocho años en EE. UU. Participación en 7 proyectos de investigación en concurrencia competitiva como investigador principal y en 12 como colaborador, incluyendo la puesta en marcha de ensayos clínicos de terapia celular. Más de 50 publicaciones en revistas científicas indexadas (índice H = 25). Director de 3 Tesis Doctorales, 2 Trabajos Fin de Máster y 3 Fin de Grado. Acreditación ANECA como Profesor Contratado Doctor, Profesor Ayudante y Profesor de Universidad Privada. Reconocimiento de la CAM como personal con capacitación para la realización de eutanasia (B), experimentación (C) y diseño (D) de proyectos y procedimientos de experimentación con animales con fines científicos y de docencia. - Mercedes Alonso Cascón
Profesora del departamento de Ciencias de la salud de la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad Europea de Madrid. Licenciada en Ciencias Químicas especialidad Bioquímica y Biología Molecular (UAM) Doctora en Química Orgánica por la UAM realizada en el instituto de Química médica (CSIC), Master en evaluación sanitaria y acceso al mercado (Fármaco-economía) Universidad Carlos III. Ha realizado estancias internaciones en Instituto Kekulé de Química orgánica y Bioquímica, Bonn, Alemania. Ha sido Investigadora científica del departamento Química–Médica en Noscira S.A. durante más de 10 años, donde sus proyectos siempre han estado centrados en la búsqueda de nuevos fármacos con potencial actividad terapéutica en enfermedades neurodegenerativas. Es coautora de 7 artículos científicos en revistas indexadas y más de 15 patentes. Acreditación ANECA como Profesor Contratado Doctor, Profesor Ayudante y Profesor de Universidad Privada. Actualmente participa en proyectos de innovación docente de la UEM. - Ana María Fernández Olleros
Vicedecana del área de Farmacia y Nutrición. Doctora en Farmacia con premio extraordinario de doctorado por la Universidad Complutense de Madrid, Master en Ciencias Farmacéuticas y Licenciada en Farmacia por la Universidad Complutense de Madrid. Ha realizado varias estancias científicas en el Departamento of Chemical Engineering, University of Texas en Austin (Estados Unidos) y en el Grupo de Investigación Nuevos Materiales y Espectroscopia Supramolecular Departamento Química Física, Facultad Ciencia y Tecnología, Universidad del País Vasco. Es Instructora en Simulación Clínica por Institute for Medical Simulation y Hospital Virtual Valdecilla. Cuenta con más de 7 artículos científicos en revistas indexadas, es co-autora de varios capítulos de libro y en numerosas publicaciones a congresos científicos. Ha participado en más de 10 proyectos de investigación. Es co-autora del libro blanco de prácticas tuteladas en el grado de farmacia y co-fundadora del grupo de investigación de Simulación en ciencias de la salud. Cuenta con una elevada experiencia como docente tanto en títulos presenciales con no presenciales y en postgrado. - Antonio Garrido Tarrío
Profesor Titular en Neuroinmunología en la Universidad Europea de Madrid desde 2022, licenciado y doctor en Biología por la UCM con calificación Cum Laude. Realizó estancias predoctorales en centros nacionales e internacionales y un postdoctorado en el CNB-CSIC. Autor de más de 30 artículos científicos y ponente en más de 55 congresos, cuenta con un sexenio de investigación reconocido por ANECA. Ha dirigido trabajos de grado, máster y dos tesis doctorales, siendo investigador principal del grupo “Investigación Básica en Biomedicina”. Sus líneas de investigación se centran en la interacción entre sistema inmunitario y nervioso como marcador de envejecimiento, longevidad y cáncer. - Claudia Carabaña García
Profesora del Departamento de Biociencias en la Universidad Europea de Madrid, doctora en Biología Celular y del Desarrollo por la Universidad PSL de París. Su investigación predoctoral en el Instituto Curie se centró en la diferenciación de células madre durante el desarrollo embrionario de ratón, complementada con estancias en el CBM y el CNB. Ha obtenido certificaciones oficiales para el manejo y experimentación con modelos animales en roedores, peces y anfibios. Actualmente coordina los programas de posgrado del Departamento de Biociencias y forma parte del grupo de investigación Innovative Seed Lab (ISL). Su perfil combina experiencia internacional en investigación básica con liderazgo académico en formación avanzada en biomedicina.
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1
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2
Reserva de plaza
Una vez admitido podrás abonar tu reserva de plaza para garantizarla.
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Matrícula
Entrega la documentación necesaria para formalizar tu matrícula.
Programa de becas y ayudas
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Perfil de nuevo ingreso
El máster está enfocado a estudiantes con el siguiente perfil de ingreso:
- Licenciados o graduados en biomedicina
- Licenciados o graduados en farmacia.
- Licenciados o graduados en biotecnología.
- Licenciados o graduados en bioquímica.
- Licenciados o graduados en química.
- Licenciados o graduados en medicina.
- Licenciados o graduados en veterinaria.
- Licenciados o graduados en bioinformática.
- Licenciados o graduados con experiencia laboral/profesional acreditada en el ámbito de este máster. La experiencia demostrable será de no menos de 1 año realizando las mismas tareas en el mismo ámbito de conocimiento.
- Además, se considerarán aceptables otros títulos expedidos por una institución de educación superior que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de postgrado y que se encuentren relacionados con el ámbito de conocimiento de este título.


