Máster en Tumores Musculoesqueléticos Online

• El mundo del sarcoma.
• Generalidades.
  Presentación del Máster en Tumores Musculoesqueléticos GEIS / UEM.

• Biología básica de la célula tumoral: ciclo celular, apoptosis, neoangiogénesis tumoral, epigenética, telomerasa y señalización intracelular.
• Biología molecular de los sarcomas. Sarcomas monogénicos y poligénicos, oportunidades para el diagnóstico y el tratamiento.

• Historia natural de los sarcomas. Causas. Síndromes familiares. Registros y estadísticas. Variaciones geográficas.
• Factores pronóstico. Influencia de la localización, el tamaño y el histotipo. Estadísticas de supervivencia. La experiencia del equipo médico como factor pronóstico. Nomogramas y herramientas para el cálculo del pronóstico.

• Tumores musculoesqueléticos. Papel de la biopsia por punción en el diagnóstico. Estudio de las piezas quirúrgicas.
• Características generales e histología básica de las principales variedades de tumores de partes blandas.
• Características generales e histología básica de las principales variedades de tumores óseos.
• Diagnóstico patológico. De la morfología a la inmunohistoquímica y nuevas técnicas de diagnóstico (patología molecular).

• Técnicas de imagen en tumores óseos.
• Técnicas de imagen en sarcomas de partes blandas.
• Estadificación de los sarcomas. TNM y alternativas.
• Evaluación de respuesta. Criterios RECIST y alternativas.
• Estrategias basadas en la evidencia para el seguimiento de los sarcomas.

• Introducción a la cirugía y tratamiento local de los tumores. Tumores óseos del esqueleto apendicular del adulto.
• Tumores óseos del esqueleto axial del adulto.
• Tratamiento quirúrgico de los sarcomas en la infancia.
• Tratamiento local de los sarcomas de partes blandas: apendiculares, torácicos y retroperitoneales.
• Tratamientos de las revividas locales, metástasis y complicaciones de la reconstrucción.

• Osteosarcoma.
• Epidemiología y diagnóstico del osteosarcoma clásico.
• Biología molecular del osteosarcoma.
• Rehabilitación del paciente amputado. Niños y adultos. Extremidad superior e inferior.
• Radioterapia para el tratamiento curativo y paliativo del osteosarcoma.
• Quimioterapia adyuvante y curativa del osteosarcoma. Grupos cooperativos y panorama de la investigación clínica.
• El osteosarcoma pediátrico frente al del adulto.
• Variedades indolentes del osteosarcoma.
• Variedades agresivas del osteosarcoma clásico.
• Condrosarcoma.
• Fibrosarcoma.
• Cordoma.
• Tumor óseo de células gigantes.

• Abordaje neoadyuvante en el tratamiento con radioterapia y quimioterapia.
• Radioterapia adyuvante para los sarcomas de partes blandas.
• Quimioterapia adyuvante para los sarcomas de partes blandas.
• Peculiaridades del tratamiento complementario en el sarcoma retroperitoneal.
• Tratamiento sistémico de primera línea para los sarcomas avanzados de partes blandas.
• Tratamiento genérico y específico en algunos subtipos histológicos.
• Tratamiento sistémico de segunda y sucesivas líneas para los sarcomas avanzados de partes blandas.
• Tratamiento genérico y dirigido a histiotipo.
• Nuevas líneas de tratamiento en investigación en la enfermedad avanzada.

• Liposarcoma y sus variedades.
• Leiomiosarcoma.
• Leiomiosarcoma uterino.

• Sarcoma pleomórfico indiferenciado (UPS).
• Sarcomas Fibroblásticos: Fibrosarcoma y sus variedades.
• Sarcomas epitelioide.
• Tumores malignos de la vaina nerviosa periférica.
• Angiosarcoma.
• Sarcoma sinovial.

• Tumor fibroso solitario.
• Hemangioendoteliomas.
• Sarcoma intimal.
• Sarcoma Kaposi.
• Sarcoma alveolar de partes blandas.
• Sarcoma de células claras.
• Tumor Rabdoide.
• Tumor desmoplásico de células redondas.
• Sarcomas uterinos no leiomiomatosos y tumores müllerianos.
• Condrosarcoma mixoide extra-esquelético.
• Variantes extra-esqueléticas de tumores óseos:
• Osteosarcoma extraesquelético.
• Sarcoma Ewing extra-esquelético.

• El sarcoma en los niños y adolescentes. Tumores del desarrollo: Conceptos Fundamentales.
• Sarcoma de Ewing. Tratamiento multidisciplinar primario. Tratamiento del sarcoma de Ewing recidivante. El sarcoma de Ewing en el adulto.
• Rabdomiosarcoma.
• Sarcoma embrionario y otros tumores infantiles.
• Sarcomas de células redondas no EWS (BCOR, CIC-DUX4, etc).
• Fibrosarcoma juvenil/ infantil.

• Biología molecular de los GIST, patología y GIST familiar.
• Diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Tratamiento neoadyuvante
• Tratamiento adyuvante de los GIST.
• Tratamiento de primera línea para GIST. Evaluación correcta de la respuesta. Imatinib y posibles alternativas.
• El tratamiento de los GIST tras el fracaso a imatinib. Nuevas drogas y combinaciones.

• Lipomas, variantes del lipoma y lipomatosis
• Mioepitelioma
• Proliferaciones mesenquimales reactivas:miosis osificante, fascitis nodular y otros.
• Otras proliferaciones mesenquimales benignas: hibernoma,elastofibroma, tumor de células granulares, hemangioma, leiomioma, schwannoma, neurofibroma y neurofibromatosis, mixoma y angiomixoma.
• Tumor glómico.
• Tumor tendinoso de células gigantes y sinovitis villonodular pigmentada.
• Tumor phyllodes de la mama.
• Tumor osificante fibromixoide.
• Tumor desmoide.
• PEComa, linfangioleiomiomatosis y angiomiolipoma.

• Tumor fibroso solitario.
• Hemangioendoteliomas.
• Sarcoma intimal.
• Sarcoma Kaposi.
• Sarcoma alveolar de partes blandas.
• Esquema general de la investigación clínica.
• Guías de buena práctica clínica.
• Grupos cooperativos y centros de referencia histórica.
• Ensayos clínicos cruciales en la oncología de los sarcomas.
• Retos para la investigación clínica en la era de los tratamientos moleculares.
• La regulación del mercado farmacéutico.
• Farmacovigilancia.

.

Dirigido a licenciados o graduados en Medicina o cualquier otra disciplina de ciencias de la salud con interés en el diagnóstico, tratamiento o investigación de los sarcomas.

Licenciados o Graduados en Medicina, Farmacia, Nutrición, Veterinaria, Enfermería, Biología u otra carrera de la rama biosanitaria.