Máster en Tumores MusculoesqueléticosOnline

• El mundo del sarcoma.
• Presentación del Máster en Tumores Musculoesqueléticos GEIS / UEM.

Dra. Josefina Cruz

• Biología básica de la célula tumoral: ciclo celular, apoptosis, neoangiogénesis tumoral, epigenética, telomerasa y señalización intracelular.
• Biología molecular de los sarcomas. Sarcomas monogénicos y poligénicos, oportunidades para el diagnóstico y el tratamiento.

Dr. César Serrano

• Historia natural de los sarcomas. Causas. Síndromes familiares. Registros y estadísticas. Variaciones geográficas.
• Factores pronóstico. Influencia de la localización, el tamaño y el histotipo. Estadísticas de supervivencia. La experiencia del equipo médico como factor pronóstico. Nomogramas y herramientas para el cálculo del pronóstico.

Dra. Ana Sebio y Dr. Antonio López Pousa

• Tumores musculoesqueléticos. Papel de la biopsia por punción en el diagnóstico. Estudio de las piezas quirúrgicas.
• Características generales e histología básica de las principales variedades de tumores de partes blandas.
• Características generales e histología básica de las principales variedades de tumores óseos.
• Diagnóstico patológico. De la morfología a la inmunohistoquímica y nuevas técnicas de diagnóstico (patología molecular).

Dra. Silvia Bagué

• Técnicas de imagen en tumores óseos.
• Técnicas de imagen en sarcomas de partes blandas.
• Estadificación de los sarcomas. TNM y alternativas.
• Evaluación de respuesta. Criterios RECIST y alternativas.
• Estrategias basadas en la evidencia para el seguimiento de los sarcomas.

Drs. Daniel Bernabéu y Javier Orcajo

• Introducción a la cirugía y tratamiento local de los tumores. Tumores óseos del esqueleto apendicular del adulto.
• Tumores óseos del esqueleto axial del adulto.
• Tratamiento quirúrgico de los sarcomas en la infancia.
• Tratamiento local de los sarcomas de partes blandas: apendiculares, torácicos y retroperitoneales.
• Tratamientos de las revividas locales, metástasis y complicaciones de la reconstrucción.

Drs. Irene Barrientos Ruiz, Raquel Correa y Cristobal Muñoz

• Osteosarcoma.
• Epidemiología y diagnóstico del osteosarcoma clásico.
• Biología molecular del osteosarcoma.
• Rehabilitación del paciente amputado. Niños y adultos. Extremidad superior e inferior.
• Radioterapia para el tratamiento curativo y paliativo del osteosarcoma.
• Quimioterapia adyuvante y curativa del osteosarcoma. Grupos cooperativos y panorama de la investigación clínica.
• El osteosarcoma pediátrico frente al del adulto.
• Variedades indolentes del osteosarcoma.
• Variedades agresivas del osteosarcoma clásico.
• Condrosarcoma.
• Fibrosarcoma.
• Cordoma.
• Tumor óseo de células gigantes.

Dr. Xavier García del Muro

• Abordaje neoadyuvante en el tratamiento con radioterapia y quimioterapia.
• Radioterapia adyuvante para los sarcomas de partes blandas.
• Quimioterapia adyuvante para los sarcomas de partes blandas.
• Peculiaridades del tratamiento complementario en el sarcoma retroperitoneal.
• Tratamiento sistémico de primera línea para los sarcomas avanzados de partes blandas.
• Tratamiento genérico y específico en algunos subtipos histológicos.
• Tratamiento sistémico de segunda y sucesivas líneas para los sarcomas avanzados de partes blandas.
• Tratamiento genérico y dirigido a histiotipo.
• Nuevas líneas de tratamiento en investigación en la enfermedad avanzada.

Drs. Rosa Alvarez, Ricardo Cubedo y Raquel Correa

• Liposarcoma y sus variedades.
• Leiomiosarcoma.
• Leiomiosarcoma uterino.

Dra. Isabel Sevilla

• Sarcoma pleomórfico indiferenciado (UPS).
• Sarcomas Fibroblásticos: Fibrosarcoma y tumor miofibroblástico inflamatorio y Dermatofibrosacroma protuberans (DFSP).
• Sarcomas epitelioide.
• Tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (MPNST).
• Angiosarcoma (no Kaposi).
• Sarcoma sinovial.

Dr. José Antonio López

• Tumor fibroso solitario.
• Hemangioendoteliomas.
• Sarcoma intimal.
• Sarcoma Kaposi.
• Sarcoma alveolar de partes blandas.
• Sarcoma de células claras.
• Tumor Rabdoide.
• Tumor desmoplásico de células redondas.
• Sarcomas uterinos no leiomiomatosos y tumores müllerianos.
• Condrosarcoma mixoide extra-esquelético.
• Variantes extra-esqueléticas de tumores óseos: Osteosarcoma extraesquelético y Sarcoma Ewing extra-esquelético.

Dr. Javier Martínez Trufero

• El sarcoma en los niños y adolescentes. Diferencias Cáncer infantil y del adulto. Tipos. Tasas de supervivencia. Causas. Factores de Riesgo e hipótesis- Estándares en el tratamiento actual del Cáncer Infantil. Estrategias de futuro. Efectos secundarios a largo plazo.
• Sarcoma de Ewing. Tratamiento multidisciplinar primario. Sarcoma de Ewing recurrente o refractario. Sarcoma de Ewing en el adulto.
• Sarcomas de células redondas no Ewing.
• Rabdomiosarcoma.
• Fibrosarcoma infantil/ juvenil y otros sarcomas NTRK.
• Sarcomas de partes blandas no rabdomiosarcomas. Sarcoma sinovial. Sarcoma embrionario del hígado y Otros sarcomas de partes blandas no rabdomiosarcomas.

Dras. Cristina Mata Fernández y Claudia Valverde

• Presentación.
• Diagnóstico.
• Evaluación del riesgo de recidiva.
• Cirugía.
• Tratamiento Neoadyuvante y Adyuvante.
• Enfermedad avanzada primera línea.
• Segundas líneas.
• Caso clínico.
• Nuevos tratamientos.

Dr. Javier Martín

• Lipomas, variantes del lipoma y lipomatosis.
• Mioepitelioma.
• Proliferaciones mesenquimales reactivas:miosis osificante, fascitis nodular y otros.
• Otras proliferaciones mesenquimales benignas: hibernoma,elastofibroma, tumor de células granulares, hemangioma, leiomioma, schwannoma, neurofibroma y neurofibromatosis, mixoma y angiomixoma.
• Tumor glómico.
• Tumor tendinoso de células gigantes y sinovitis villonodular pigmentada.
• Tumor phyllodes de la mama.
• Tumor osificante fibromixoide.
• Tumor desmoide.
• PEComa, linfangioleiomiomatosis y angiomiolipoma.

Dra. María Ángeles Vaz

• Esquema general de la investigación clínica.
• Guías de buena práctica clínica.
• Grupos cooperativos y centros de referencia histórica.
• Ensayos clínicos cruciales en la oncología de los sarcomas.
• Retos para la investigación clínica en la era de los tratamientos moleculares.
• La regulación del mercado farmacéutico.
• Farmacovigilancia.
• Introducción a la inmunoterapia de STS y GIST.

Dra. Claudia Valverde

Consultar

Consultar

• Dra. Rosa Álvarez
  Oncología Médica. Hospital Gregorio Marañón, Madrid. Dirección del Programa.
• Dr. José Rivera Torres
  Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la UAM. Director del Programa.
• Dr. Ricardo Cubedo
  Oncología Médica. Hospital Puerta de Hierro, Madrid.
• Dr. César Serrano
  Biología molecular. Hospital Vall d'Hebron, Barcelona.
• Dr. Antonio López Pousa
  Oncología Médica. Hospital Sant Pau, Barcelona.
• Dra. Silvia Bagué
  Anatomía patológica. Hospital Sant Pau, Barcelona.
• Dr. Daniel Bernabéu
  Radiodiagnóstico. Hospital La Paz, Madrid.
• Dra. Irene Barrientos
  Traumatología. Hospital La Paz, Madrid.
• Dr. Xavier García Del Muro
  Oncología Médica. Hospital Duran i Reynals, Barcelona.
• Dra. Nadia Hindi
  Hospital Virgen del Rocío. Oncología Médica. Sevilla.
• Dra. Ana Sebio
  Hospital Sant Pau. Oncología Médica. Barcelona.
• Dra. Isabel Sevilla
  Oncología Médica. HCU, Málaga.
• Dr. José Antonio López Martín
  Oncología Médica. Especialista en Oncología Médica. Director asociado de desarrollo clínico Unidad de Virología e Inflamación PharmaMar S.A.
• Dr. Javier Martínez Trufero
  Oncología Médica. Hospital Miguel Servet, Zaragoza.
• Dra. Cristina Mata Fernández
  Hospital Gregorio Marañón, Madrid.
• Dr. Javier Martín
  Oncología Médica. Hospital Virgen del Rocío, Sevilla.
• Dra. María Ángeles Vaz
  Oncología Médica. Hospital Ramón y Cajal, Madrid.
• Dra. Claudia Valverde
  Oncología Médica. Hospital Vall d'Hebron, Barcelona.
• Dra. Josefina Cruz Jurado
  Hospital Universitario de Canarias. Oncología Médica. Santa Cruz Tenerife.
• Dr. Cristóbal Muñoz Casares
  Hospital Virgen del Rocío, Sevilla.
• Dra. Raquel Correa Generoso
  Servicio de Oncología Radioterápica. Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.
• Dr. Javier Orcajo Rincón
  Hospital Gregorio Marañón, Madrid.

Dirigido a licenciados o graduados en Medicina o cualquier otra disciplina de ciencias de la salud con interés en el diagnóstico, tratamiento o investigación de los sarcomas.

Licenciados o Graduados en Medicina, Farmacia, Nutrición, Veterinaria, Enfermería, Biología u otra carrera de la rama biosanitaria.