En este evento los estudiantes han abordado de la mano de este profesional sanitario diferentes casos clínicos en los que la genética es clave en las patologías previas
El Auditorio del Edificio A se ha convertido en el escenario elegido para celebrar un nuevo seminario del II Ciclo de Conferencias y Cineforum en la Aplicación del Método Científico de Medicina, una iniciativa puesta en marcha por la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud de la Universidad Europea, que reúne a grandes profesionales del mundo sanitario como el Dr. Alberto-Fernández Jaén, jefe de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirón Salud Madrid y responsable de la sección de Neurogenética que ha reflexionado con los estudiantes sobre la importancia genética para descubrir los síntomas y patologías de enfermedades raras o poco frecuentes.
El Dr. Alberto- Fernández Jaén ha compartido con los estudiantes diversos casos clínicos sobre niños con discapacidad intelectual, Trastornos del espectro autista (TEA) o con mutaciones patogénicas en las que la existencia de mutaciones en determinados genes explican las enfermedades de estos menores, “el 50% o el 55% de los genes del ser humano, no se conoce su función y vosotros, como futuros profesionales médicos, tenéis la oportunidad de analizar estos nuevos genes y podréis avanzar con el uso de la Inteligencia Artificial en los retrasos del desarrollo que sufren muchos niños gracias a la manipulación de los neurotransmisores”, ha comentado Fernández Jaén.
Asimismo, este experto en Neurología Infantil ha hecho hincapié en la investigación en la genética y la importancia de los estudios genéticos en las familias que son los que permiten saber y detectar la causa que provoca la enfermedad y abordarla con atención especializada al paciente y seguimiento continuo tanto en las fases iniciales como cuando se realiza un diagnóstico para paliar o aminorar los efectos adversos de estas afecciones.
Antes de terminar la ponencia, el Dr. Alberto Fernández Jaén ha animado a los estudiantes a seguir formándose en investigación para detectar y conocer las causas que manifiestan retraso cognitivo en el desarrollo de los niños que sufren algún tipo de trastorno en su desarrollo común, “el mundo de la genética es apasionante porque está prácticamente implicada en todas las patologías que vemos, puesto que, un gen puede producir diferentes alteraciones genéticas”.