La Universidad Europea de Madrid ha reforzado su papel en la investigación en sanidad animal con su participación en el Taller en Investigación en Medicamentos Veterinarios, organizado por la Fundación Vet+i en colaboración con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Este encuentro se ha consolidado como un foro de referencia para expertos de la industria de sanidad animal, centros de investigación públicos y privados, universidades, CRO y otros profesionales vinculados al desarrollo de fármacos veterinarios. En este marco, la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud ha puesto en valor el papel de la universidad en la investigación aplicada y en la formación de los perfiles que hacen posible estos ensayos.
La decana de la Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud, Natividad Pérez Villalobos, ha centrado su intervención en el papel de las granjas experimentales en la investigación de nuevos medicamentos veterinarios. Durante su ponencia ha abordado la legislación específica que regula estas instalaciones, las necesidades de infraestructura y equipamiento, así como su función en las fases preclínicas de los ensayos, subrayando la importancia de contar con entornos controlados, éticamente responsables y alineados con los principios de bienestar animal.
A continuación, Fernando Esperón, coordinador de los laboratorios de diagnóstico e investigación del Hospital Clínico Veterinario de la Universidad Europea, ha puesto el foco en el perfil del investigador de laboratorio. Ha destacado que su papel va mucho más allá de la ejecución de análisis, participando de forma activa en el diseño de los estudios, el asesoramiento metodológico y la interpretación de resultados, elementos clave para garantizar la calidad científica y la relevancia clínica de los ensayos en medicamentos veterinarios.
El taller ha abordado también las novedades en las directrices para la investigación de medicamentos farmacológicos y biológicos, los principios de reemplazo, reducción y refinamiento en el uso de animales, las consideraciones prácticas y regulatorias para centros de investigación y el análisis de casos reales sobre ensayos multicéntricos y diseño de estudios clínicos. Una agenda que ha permitido conectar las perspectivas de la administración, la industria y la universidad en torno al objetivo común de desarrollar fármacos veterinarios seguros, eficaces y científicamente robustos.